近日，海格德生物研制的新型冠状病毒COVID-19IgM/IgG抗体检测试剂盒（胶体金法）入选中国医药保健品进出口商会“取得国外标准认证或注册的医药物资生产企业清单”，取得了合法出口资格。此前，海格德新冠病毒抗体检测试剂盒已经获得了欧盟CE认证，海格德努力为全球日益严峻的新冠肺炎疫情的筛查提供科学、快速的检测产品。
4月25日，商务部、海关总署、国家市场监督管理总局联合发布第12号公告，自4月26日起，取得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂，只要产品符合进口国（地区）质量标准和安全要求，海关凭商务部提供的取得国外标准认证或注册的生产企业清单验放。海格德凭借超前准备，积极行动，成为首批入选“白名单”的企业（查询网址：www.cccmhpie.org.cn）。
随着全球疫情大爆发，全面抗疫进入了新的阶段，不同国家、不同地区由于疫情进展的不同，而面临复杂的挑战。然而，在疫苗研发尚需时日，特效药物还未发现的现在，如何能大量、精准、快速的筛查到新冠感染者仍是全球各级抗疫机构的首要问题。
海格德生物致力于最新体外诊断试剂的开发，新冠肺炎疫情全球爆发以来，海格德生物加快了新冠肺炎病毒抗体检测的研发步伐，短期内研制成功了一枚试剂卡同时检测新冠病毒COVID-19IgM和IgG两种抗体的检测试剂盒，可以有力的助益全球抗疫战役，满足激增的检测需求。
海格德新冠病毒抗体检测试剂具有鲜明的特点，非常适用于大规模人群的筛查，可以解决疑似患者的快速诊断、密切接触人群的现场筛查以及对无症状患者的广泛筛查等现实需求。与同类产品相比，有以下优势：
快速：10分钟取得结果
简便：采用指尖血，现场即刻检测，肉眼观察结果，无需特殊设备，适用于社区、机场/车站、学校等大规模筛查
全面：同时检测IgM/IgG，更全面评估病情
方便：常温保存，配备了所有检测耗材，无需另行准备
准确：灵敏度高，高特异性强
海格德生物已经全力开动生产，以满足新老客户的订购需求，欢迎垂询！
电话：+86-755-89305989
电子邮件：customerservice@h-guard.com.cn
编辑：韩京平
