2022年3月28日--法国斯特拉斯堡 – Polyplus是一家专业的生物技术公司，为生物制品以及细胞和基因治疗生产提供从科研到商业级的上游解决方案，于2022年2月1日宣布收购e-Zyvec，一家为基因治疗、生物制造和科研量身定制DNA载体，提供DNA设计和生产服务的提供商。财务细节未予披露。
"当我们在5年前创建e-Zyvec时，我们的想法是利用当今的数字技术为市场带来不同类型的基因工程服务。展望未来，我们很高兴加入Polyplus这样的市场领导者，拥有继续开发和发展e-Zyvec平台的资源和能力，"e-Zyvec总裁兼联合创始人Sylvain Julien说。
"基于对DNA分子组装的创新构思，我们能够提供量身定制的载体，为每个客户的工艺增添价值。加入 Polyplus 是我们团队的一个有机过渡，使我们能够将这项技术推广到全球市场。我们的整个团队将继续他们目前的职责，带给市场宝贵的专长经验，"e-Zyvec执行董事兼联合创始人Carine Morel说。
"Polyplus正在不断地发展和成长，最近的这次收购就是执行我们战略的一个例子。我们将通过增加配套产品，继续加强我们原本强大的产品组合。我们专注于为细胞和基因治疗开发商和制造商的工艺优化提供更多的支持，成为客户更加高效和全面的合作伙伴，"Polyplus首席执行官Mario Philips说。
关于Polyplus
Polyplus是一家领先的生物技术公司，为生物制品以及细胞和基因治疗生产提供从科研到商业级的上游工艺解决方案。拥有20 多年创新的核酸转染经验，上游解决方案可量身定制，满足从研发到临床开发阶段的严格的科学和法规标准。总部位于欧洲，在美国和亚洲设有办事处，Polyplus在全球范围内提供全面的且不断增长的转染试剂产品。了解更多信息，请访问 www.polyplus-transfection.com。
关于e-Zyvec
e-Zyvec是一家专注基因工程的法国生物技术初创公司，为生物制药科学家和基因研究人员提供高端的定制DNA载体。e-Zyvec的一体化平台为个性化的质粒DNA载体生产提供咨询，设计和组装，可以准确，快速，高性价比地生成新的，强大的分子工具。成立于2016年，e-Zyvec为基因治疗、生物制造和基础科研提供独特的创新技术。https://www.e-zyvec.com/
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加速细胞和基因治疗的开发 Polyplus-transfection®提供GMP级转染试剂
病毒载体的生产是细胞和基因治疗产品生产过程中一个重要的环节，稳健的瞬时转染是保证高产量和可靠的病毒载体大规模商业化生产的关键。Polyplus-transfection®提供GMP级转染试剂，可用于临床病毒载体的生产。
Polyplus-transfection®是一家面向基因和细胞治疗市场的GMP级转染试剂供应商，提供一系列基于PEI的高品质转染试剂。PEIpro®-GMP是符合最高质量等级标准的PEI，是目前市面上第一款完全GMP级的转染试剂。
PEI的生产遵循非常严格的质量控制和法律法规，有三个质量等级：研发级的PEIpro®用于工艺开发，更好质量等级的PEIpro®-HQ用于临床前研究和早期临床试验，最高质量等级即完全GMP级别的PEIpro®-GMP可用于临床病毒载体的生产（包括慢病毒，腺病毒，腺相关病毒等），满足细胞治疗和基因治疗的质量和监管要求。
专为悬浮体系生产AAV开发 FectoVIR®-AAV
FectoVIR®-AAV是公司最新研发的一种基于化学成分且不含动物源的阳离子纳米技术的转染试剂，专为悬浮细胞体系规模化生产AAV而开发，用于基因和细胞治疗领域。FectoVIR®-AAV具有显著高于同类产品的rAAV产量，在工艺便利上更是有突出优势，如减少了操作体积低至1%、并提高了复合物的稳定性（长达6小时），易于转染复合物的转移和工艺放大。FectoVIR®-AAV适用于各种规格的摇瓶、转瓶、细胞培养袋和生物反应器中无血清悬浮培养的DNA转染，且兼容在细胞培养过程中抗生素的使用。GMP级FectoVIR®-AAV已经上市。
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Polyplus-transfection®
Polyplus-transfection®是一家专业的生物技术公司，专注于为生命科学研究、体内转染、生物制品制造以及细胞和基因治疗的客户提供创新的核酸递送解决方案。Polyplus-transfection®拥有近20年的转染经验，所开发的转染试剂可满足处于各个阶段的客户，从初期的工艺流程开发，到临床前研究以及临床试验以及商业化。
