
展会介绍
2023EBC第八届易贸生物产业大会暨易贸生物产业展览将于2023年3月17-19日在苏州国际博览中心ABCDEFG七馆隆重举行。
EBC是中国领先的生物产业交流合作平台,以“会+展”的模式,聚焦分子诊断,抗体药物、细胞与基因治疗、mRNA等热门赛道,吸引创业者、科学家、临床医生、投资人、供应商等专业人士参与,联动诊断、治疗、用药环节,通过“EBC大会丨EBC展览丨 EBC活动”三种形式,助力中国生物医药产业的创新发展。
日程安排

展位信息

新品推荐: in vivo - jetRNA®+
Polyplus公司介绍

产品介绍
病毒载体生产
PEIpro®系列产品
Polyplus-transfection®提供一系列基于PEI的高品质转染试剂,公司开发的用于基因治疗和细胞治疗领域的病毒载体生产试剂PEIpro®系列产品已经越来越广泛的应用到了众多的临床试验中并成为了行业的金标准。其中PEIpro®-GMP是市面上第一款完全GMP级的转染试剂。
PEI的生产遵循非常严格的质量控制和法律法规,有三个质量等级:研发级的PEIpro®用于工艺开发,更好质量等级的PEIpro®-HQ用于临床前研究和早期临床试验,最高质量等级即完全GMP级别的PEIpro®-GMP可用于临床病毒载体的生产(包括慢病毒,腺病毒,腺相关病毒等),满足细胞治疗和基因治疗的质量和监管要求。
专为悬浮体系生产AAV开发 FectoVIR® -AAV
FectoVIR® -AAV是公司最新研发的一种基于化学成分且不含动物源的阳离子纳米技术的转染试剂,专为悬浮细胞体系规模化生产AAV而开发,用于基因和细胞治疗领域。FectoVIR®-AAV具有显著高于同类产品的rAAV产量,在工艺便利上更是有突出优势,如减少了操作体积低至1%、并提高了复合物的稳定性(长达6小时),易于转染复合物的转移和工艺放大。FectoVIR®-AAV适用于各种规格的摇瓶、转瓶、细胞培养袋和生物反应器中无血清悬浮培养的DNA转染,且兼容在细胞培养过程中抗生素的使用。GMP级FectoVIR® -AAV已经上市。


与PEIpro®和其他竞争对手相比,FectoVIR-AAV® 在悬浮细胞中能生产更高滴度的rAAV病毒载体。与其他竞争对手(PEImax)相比,FectoVIR-AAV® 可重复性地大幅提高 AAV 产量,可高达10 倍(Fig. 1)。

活体转染方案
in vivo-jetPEI® & in vivo-jetRNA®+
非病毒载体的活体转染试剂可用于各种类型核酸的体内递送,具有操作简便,性价比高,安全有效的优势。Polyplus提供两款活体转染试剂,适用于任何动物模型的核酸转染,操作简便,仅需两个步骤。可满足处于各个阶段的客户,包括从科学研究,到初期的工艺开发,临床前研究以及临床试验和商业化。可用于基因治疗和疫苗。
活体转染试剂in vivo-jetPEI®
in vivo-jetPEI® 是最先进的活体转染试剂,可以安全有效地在任何动物模型中递送DNA, si/miRNA和其他类型的核酸。有超过700篇参考文献,可用于体内基因功能研究,癌症研究和免疫/疫苗。
in vivo-jetPEI®有研发级用于基础研究和实验验证,PC级可用于临床前生物分布和毒理研究,GMP级 in vivo-jetPEI®是最高质量等级的,符合人体临床试验的质量要求。

mRNA转染试剂 in vivo-jetRNA®+
高效的: 100% 的mRNA包装能力,可媲美LNP递送效率
in vivo-jetRNA®+是将mRNA递送至各器官的首选试剂。这是由其内在特性决定的: in vivo-jetRNA®+能保护其有效荷载免受无处不在的核酸内切酶降解,防止与蛋白质的非特异性相互作用,并促进有效的进入细胞。
in vivo-jetRNA®+表现出100%包裹mRNA的惊人能力(Fig. 1 A /),从而产生有效的基因表达,可与目前作为疫苗开发金标准的脂质纳米颗粒相媲美(Fig. 1 B /)。

稳定的: 脂质体在不同 (低/高) mRNA浓度下保持稳定
除了包裹mRNA的能力外,in vivo-jetRNA®+还具有出色的稳定性。在室温或4°C,in vivo-jetRNA®+脂质体的大小可以稳定长达一个月 (Fig 2. A/)。mRNA的浓度会影响脂质体的大小, 但in vivo-jetRNA®+ 在低浓度或高浓度mRNA下表现出了稳定的脂质体大小 (Fig 2. B/)。
这使得in vivo-jetRNA®+成为mRNA疫苗或肿瘤治疗的首选试剂。

通用的: 通过不同的给药途径目标任何靶器官/ 组织
给药途径的选择带来不同的mRNA生物分布。in vivo jetRNA®+介导的mRNA递送可通过腹腔注射在多个器官中表达,特别是在免疫反应中起主要作用的脾脏和淋巴结中,但也在肺、肝、胰腺和子宫等其他器官中表达(Fig. 3)。
作为一种非病毒递送载体,in vivo jetRNA®+可以安全地在动物中使用。不同于传统的疫苗方法,它是一类基于直接基因转移的新型疫苗。与病毒载体疫苗或抗原呈递细胞(APC)肽相比,它对接受者更安全,生产更快,更便宜,并且它具有巨大的潜力解决许多未满足的医疗需求。

安全的:保持动物和器官的健康
就安全性而言,in vivo-jetRNA®+是最佳选择。注射后没有副作用,所有动物都保持健康,没有动物出现疼痛反应。通过任何给药途径递送mRNA – in vivo-jetRNA®+脂质体后,靶向器官保持形态完整,没有观察到组织损伤。
并且,使用 in vivo-jetRNA®+不会触发促炎细胞因子表达(Fig. 4)。

蛋白和抗体生产
FectoPRO®转染试剂 在悬浮CHO & HEK-293细胞中实现高蛋白产量
FectoPRO® 转染试剂专为在悬浮CHO和HEK-293细胞中提高瞬时基因表达 (TGE) 而设计,兼容多种无血清培养基, 使用更少量的DNA (< 1 µg/ml of cell culture). FectoPRO®介导的转染工艺易于放大,从几毫升到升培养体系,确保稳健可重复的蛋白生产。提高的蛋白产量和低DNA用量使得FectoPRO®成为高性价比的生物生产工艺解决方案。
FectoPRO®在无血清培养的悬浮HEK-293和CHO细胞中达到惊人的蛋白和抗体产量(Fig 1)。

使用少量的质粒DNA,具备高性价比,FectoPRO®是生物生产工艺经济实惠的解决方案。高质量的质粒DNA制备可能非常昂贵, 尤其大规模蛋白生产时需要大量的质粒DNA。FectoPRO® 通过使用0.4到0.6 µg DNA / 106 cells / ml cell culture节约40%到60%的DNA费用。

FectoPRO®易于放大,其介导的转染可以从30ml培养体系线性放大到升,不需要改变操作步骤, 适用于各种培养容器。兼容哺乳动物表达系统,FectoPRO® 转染试剂盒同时适用于CHO和HEK-293细胞,兼容各种培养基配方,使用简单便捷。
FectoCHO® 表达系统
生物制药市场对快速生产各种重组蛋白和抗体的需求不断增长,需要一个高效灵活的系统。瞬时表达是应对这一需求的常用工艺,但是受到转染效率和固有生产率(尤其是CHO细胞)的限制。为了克服这个问题,我们开发了一种先进的瞬时表达系统,即FectoCHO®表达系统。该系统由创新的化学成分限定的培养基FectoCHO® CD表达培养基和强大的转染试剂FectoPRO®组成,具有更好的协同作用。
FectoCHO® CD表达培养基经过优化,利于各种CHO细胞株的培养,如CHO-K1,CHO-S和ExpiCHO-S™。在这种化学成分限定的培养基中,FectoPRO®介导的瞬时转染是最佳的,可以使用瞬时基因表达获得最高的蛋白和抗体产量;相比竞争对手,蛋白产量可高达4倍。
在悬浮CHO细胞中获得高蛋白产量
专为瞬时转染和蛋白表达而优化、化学成分限定的培养基FectoCHO® CD 表达培养基和高效转染试剂FectoPRO®的组合可以在 CHO-S 和 CHO-K1等各种 CHO 细胞系中获得很高的蛋白产量。(Fig. 2)

FectoCHO® 表达培养基能够在转染前,转染过程中及转染后维持细胞的理想状态,结合FectoPRO® 极高的转染效率,在瞬时基因表达方式下达到惊人的蛋白和抗体产量。确实,相对于竞争者的表达系统,FectoCHO® 表达系统将提高您的蛋白产量高达4倍。(Fig. 3)

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