6月15日，再生元在欧洲血液学协会年会（EHA）上宣布了其靶向CD20和CD3的双特异性抗体REGN1979药物在治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤(FL)患者中的积极结果。
结果显示，REGN1979治疗的14例FL患者中有13例获得了应答，其中10例完全应答（71％）。DLBCL患者的总应答率为57％，均未完全缓解，其中2例是经CAR-T治疗后失败的DLBCL患者。
目前，Novartis的Kymriah（tisagenlecleucel）和吉利德 / Kite的Yescarta（axicabtageneciloleucel）是已被批准用于治疗DLBCL的CAR-T疗法，关键性试验表明患者应答率约为50%，也就意味着仍然有一半的患者治疗无效。
REGN1979可以选择性结合B细胞表面的CD20抗原以及T细胞表面的CD3抗原，进而发挥免疫杀伤作用，有望为CAR-T治疗失败的患者提供一种新的免疫治疗选择。再生元也希望REGN1979可以拓展用于淋巴瘤一线治疗，并有效取代可能有严重副作用的CAR-T疗法。
但是再生元在CD20/CD3双特异性抗体领域也有其他强力敌手，罗氏就正在进行相关药物的试验。去年12月，罗氏在美国血液学会会议(ASH)上宣布了mosunetuzumab的I/II期试验结果，其在治疗DLBCL和惰性/侵袭性NHL时活性很好，总应答率和完全应答率分别为69%和39%。