5月12日，恒瑞医药发布公告，称其子公司苏州盛迪亚研发的注射用卡瑞利珠单抗（PD1单抗）联合甲磺酸阿帕替尼片（VEGFR2抑制剂）的国际多中心III期临床试验（SHR-1210-Ⅲ-310）由独立数据监察委员会（IDMC）判定主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。
结果表明，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比索拉非尼作为一线治疗可以显著延长晚期肝细胞癌患者的无进展生存期（PFS）以及总生存期（OS）。其详细研究结果已投稿欧洲肿瘤内科学会(ESMO)。
该适应症的上市许可申请已获得中国药监局受理，公司也计划近期向美国FDA递交新药上市的沟通交流申请。
SHR-1210-Ⅲ-310是一项评估卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比索拉非尼治疗既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者有效性和安全性 的随机对照、开放性、国际多中心III期临床研究，由南京金陵医院肿瘤中心秦叔逵教授担任全球主要研究者，全球13个国家和地区的95家中心共同参与。
研究的主要终点是由独立评审委员会（BIRC）基于RECIST v1.1 标准评估的PFS和OS，次要终点包括疾病进展时间（TTP）、客观缓解率 （ORR）、疾病控制率（DCR）、客观缓解持续时间（DoR）、安全性等。
本研究共入组543名受试者，按照1:1随机入组，分别接受卡瑞利珠单抗 （200mg，每2周注射1次）联合阿帕替尼（250mg，每日口服1次）或索拉非尼（400mg，每日口服2次）治疗。
卡瑞利珠单抗是人源化抗 PD-1 单克隆抗体，可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路，恢复机体的抗肿瘤免疫力，从而形成癌症免疫治疗基础。目前，该药已在国内获批8项适应症。
甲磺酸阿帕替尼片是公司创新研发的小分子靶向药物，已在国内获批2项适应症，分别是胃腺癌或胃-食管结合部腺癌、肝细胞癌。
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