
8月8日,信达生物公布2023年第二季度业绩,三个月内总产品收入约14亿元,同比增长35%。若加上第一季度收入,信达生物上半年总产品收入约25亿元。这主要得益于产品组合整体销量的持续扩大,包括达伯舒®(信迪利单抗注射液)强劲的销售表现;二季度疫情对销售活动的影响亦已消散。
得益于新版国家医保药品目录(NRDL)于2023年3月实施,一线胃癌及一线食管癌新增医保覆盖贡献增加,其他主要瘤种销量亦进一步提升,达伯舒笫二季度持续保持快速增长;达伯舒作为唯一将五大高发实体瘤一线治疗均纳入NRDL的PD-1抑制剂,市场领先地位更加稳固。达伯舒亦于2023年5月获批第7项适应症,成为全球首个获批用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR阳性非鳞状非小细胞肺癌的PD-1抑制剂,有望持续推升产品销量。商业化组合中其它产品销售整体亦呈现良好增长态势,创新药产品贡献不断提升,为公司可持续增长贡献动能。
截至今日,信达生物已有9款产品获批上市,包括:达伯舒、达攸同®(贝伐珠单抗注射液)、苏立信®(阿达木单抗注射液)、达伯华®(利妥昔单抗注射液)、达伯坦®(佩米替尼片)、耐立克®(奥雷巴替尼片)、希冉择®(雷莫西尤单抗)、睿妥®(塞普替尼胶囊)和福可苏®(伊基奥仑赛注射液),2个品种在接受国家药品监督管理局的审评,6个新药分子进入III期或关键性临床研究,另外还有约20个新药品种已进入临床研究。
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