
2月16日,歌礼制药宣布其皮下注射PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)可以实现慢性乙型肝炎(慢乙肝)功能性治愈,并已在亚太肝脏研究协会2023年年会上作了口头报告。

该研究中,48例患者完成了24周 1.0mg/kg ASC22(每两周皮下注射一次)的治疗以及随访;15例患者完成了24周安慰剂的治疗以及随访。
接受ASC22治疗24周后,在基线HBsAg≤100 IU/mL的患者亚组中,42.9% (3/7)的患者在治疗期间实现了HBsAg清除(HBsAg低于检测下限,即LLOQ<0.05 IU/mL),并在24周或41周随访结束时保持HBsAg清除,表明ASC22在这些患者中实现了慢乙肝功能性治愈。慢乙肝功能性治愈一般定义为:经过有限的疗程(通常为24周至48周)实现了HBsAg清除,并在至少24周随访结束时,仍然保持HBsAg清除。
数据进一步表明,经过ASC22治疗后的HBsAg的降低与患者基线(治疗前)HBsAg水平有统计学意义的相关性。与基线HBsAg为101-1000 IU/mL (n=18)和基线HBsAg>1000 IU/mL (n=23)的患者亚组相比,基线HBsAg≤100 IU/mL (n=7)的患者亚组在24周治疗结束时和24周随访结束时均观察到统计学显著的HBsAg降低(P<0.001)。其他基线特征,如既往干扰素治疗和既往核甘(酸)类似物(NAs)治疗时间,对HBsAg的降低没有影响。
此外,ASC22在慢性乙肝患者中安全性、耐受性良好。大多数不良事件(AEs) (97.5%)的严重程度为1-2级。1.0mg/kg ASC22队列中,没有出现与研究药物相关的严重不良事件(SAE)。
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