4月26日，罗氏公布2023年第一季度业绩，三个月营收153.22亿瑞士法郎（约合165.57亿美元，按2023年平均汇率1瑞士法郎=1.0806美元计算，下同）。其中，制药业务收入116.99亿瑞士法郎（126.42亿美元），诊断业务收入36.23亿瑞士法郎（39.15亿美元）。
罗氏诊断业务收入因新冠疫情的退散而大幅下滑，不过制药业务仍然保持正增长，主要是因为Vabysmo（法瑞西单抗）、Ocrevus（奥瑞珠单抗）、Hemlibra（艾美赛珠单抗）、Evrysdi（利司扑兰）和Tecentriq（阿替利珠单抗）的高速增长。
法瑞西单抗的增长尤为突出，销售额相比2022年Q1增长近20倍（4.32 vs 0.21），跃升成为罗氏制药业务的最大增长动力。法瑞西单抗是罗氏开发的一款VEGF-A/Ang双抗，于2022年1月获FDA批准用于治疗湿性年龄相关黄斑变性（wAMD）和糖尿病黄斑水肿（DME），商品名为Vabysmo。目前，该产品已在中国申报上市，预计今年有望获批（见：罗氏first in class眼科双抗新适应症在华申报上市）。
Vabysmo的获批具有里程碑意义，在此之前wAMD药物的用药频率为每2月1次（阿柏西普）或每3月1次（布西珠单抗），而该产品可以将用药频率降低至每4月1次。2022年Vabysmo的销售额达5.91亿瑞士法郎（6.19亿美元）。从今年一季度的表现来看，该产品在2023年大概率会加入罗氏产品的“十亿美元分子”俱乐部。
罗氏另一款重磅双抗产品艾美赛珠单抗（Hemlibra）的商业化表现依然亮眼，自2017年11月获批上市即迅速渗透市场，其2023年Q1销售额同比增长24%。Hemlibra是目前唯一一款在血友病领域应用的双抗，其优势在于可皮下注射，且既不受凝血因子VIII（FVIII）抑制物的影响，也不会产生此类抑制物。
除了Hemlibra以外，罗氏在血友病领域还开发了另外两款潜力产品SPK-8011和RG6512。SPK-8011是一款针对凝血因子VIII的基因疗法，罗氏计划今年启动该产品的关键III期临床试验；RG6512是一款靶向凝血因子X和凝血因子IXa的双抗，其与FIX和FX形成三元复合物的能力显著优于Hemlibr，目前该产品处于I期研究阶段。
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