
4月6日,据Fierce Biotech报道,武田正在从基于腺相关病毒(AAV)的基因疗法和罕见血液学领域的早期研发工作中撤出,同时部分相关员工或将被裁。
武田发言人表示,终止AAV基因疗法和罕见血液学发现和临床前工作的目的是为了将公司的资源集中在核心治疗领域以及后期临床项目上,如口服TYK2抑制剂TAK-279。
TAK-279是武田在去年年底以60亿美元收购Nimbus Therapeutics全资子公司Nimbus Lakshmi获得的一款口服选择性酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂,正在被评估用于治疗多种自身免疫性疾病。该产品是百时美施贵宝first-in-class TYK2抑制剂氘可来昔替尼(Sotyktu)的潜在竞争者。氘可来昔替尼已于2022年9月获FDA批准治疗斑块状银屑病。
近些年,武田持续重金押注基因疗法领域。2020年3月至2022年5月,武田在该领域达成了10项合作,总金额超过90亿美元,但大部分都不涉及AAV基因疗法。本次受到影响的公司有Codexis、Selecta Biosciences、Poseida。
武田表示,新的变化不会影响其临床开发管线和商业化产品,同时他们也将继续推进处于临床后期的罕见病药物。
Copyright © 2023 PHARMCUBE. All Rights Reserved.
欢迎转发分享及合理引用,引用时请在显要位置标明文章来源;如需转载,请给微信公众号后台留言或发送消息,并注明公众号名称及ID。
免责申明:本微信文章中的信息仅供一般参考之用,不可直接作为决策内容,医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。
↑ 点击扫码,预约直播 ↑