核心数据亮眼：疗效与依从性双突破
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起效更快：治疗第4周，LP-003组患者瘙痒与风团症状评分（荨麻疹活动性评分UAS7）较基线降幅和实现症状完全消除（UAS7=0）的患者比例已超越奥马珠单抗组 -
持续改善：治疗第12周，LP-003组实现症状完全消除（UAS7=0）的患者比例高于奥马珠单抗组，且患者瘙痒与风团症状评分（UAS7）较基线降幅优于奥马珠单抗组 -
长效优势：每8周给药方案即可维持疗效，大幅提升用药依从性 -
安全性优异：不良事件发生率与安慰剂组无统计学差异，未发现新的安全性事件
对标国际巨头：差异化竞争优势显著
管线纵深布局：掘金百亿级过敏性疾病蓝海
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多适应症推进：除CSU的II期临床即将完成外，天辰生物已启动过敏性鼻炎III期临床，哮喘II期临床（每3个月给药一次），同时食物过敏IND也已获得国家药监局NMPA批准； -
百亿市场掘金：过敏性疾病患者数量庞大，仅食物过敏在美国就有超过1700万患者。抗IgE疗法是FDA唯一已批准的食物过敏治疗机制，且竞争格局良好，LP-003有望在超百亿市场率先取得突破； -
商业化提速：目前进展最快的过敏性鼻炎适应症计划2025年底完成国内III期临床，项目海外权益合作洽谈也正在推进中。
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