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阿斯利康2025Q1:业绩催化剂大爆发,中国市场收入18亿美元

阿斯利康2025Q1:业绩催化剂大爆发,中国市场收入18亿美元 医药魔方Info
2025-04-29
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导读:医药魔方

4月29日,阿斯利康公布2025Q1财报,第一季度总营收135.88亿美元(+10%),其中产品收入128.75亿美元(+9%),主要由肿瘤学和生物制药业务的双位数增长驱动。

从地区分布来看,2025Q1美国市场收入56.46亿美元(+10%),中国区收入18.05亿美元(+5%),占据阿斯利康全球市场份额的13%

肿瘤领域,最畅销的Tagrisso(奥希替尼)单季度销售额达16.79亿美元(+8%);Imfinzi(度伐利尤单抗)、Lynparza(奥拉帕利)、Calquence(阿可替尼)、Enhertu(德曲妥珠单抗)也均在增长之中;其中叠加第一三共负责的地区销售额,Enhertu在2025Q1的全球销售额为10.86亿美元。

近两年上市的新产品之中,全球首创AKT抑制剂Truqap(卡匹色替)增势强劲,2025Q1销售额为1.32亿美元;阿斯利康第二款ADC产品Datroway(达博妥单抗)还在起步阶段,2025Q1销售额为0.04亿美元。
财报公布之际,阿斯利康还宣布终止III期CAPItello-280研究,该研究旨在评估Truqap(卡匹色替)联合多西他赛与雄激素剥夺疗法(ADT),对比多西他赛和ADT联合安慰剂在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的疗效和安全性。
CAPItello-280是一项全球随机、双盲III期研究,共纳入1033名mCRPC患者,这些患者尽管接受了ADT治疗,病情仍在进展。该研究的主要终点是由研究者评估的放射学无进展生存期(rPFS)和总生存期(OS)。
阿斯利康表示此次终止CAPItello-280研究的决定是基于独立数据监测委员会(IDMC)的建议,该委员会在对预先设定的中期分析数据进行审查后得出结论,认为Truqap联合疗法在研究结束时,不太可能达到rPFS和OS这两个双重主要终点。Truqap的安全性与先前的研究一致。
CVRM(心血管、肾脏及代谢疾病)领域,支柱产品Farxiga(达格列净)依然能打,2025Q1收入20.58亿美元(+16%)。呼吸与免疫(R&I)领域,哮喘药Tezspire(特泽利尤单抗)增长亮眼,2025Q1收入2.17亿美元(+85%)。

阿斯利康首席执行官Pascal Soriot在公布业绩时说:“我们强劲的增长势头一直持续到 2025 年,现在我们已经进入了一个前所未有的催化剂丰富期。

今年,我们已经宣布了五项积极的III期研究结果,包括最近备受期待的Enhertu的DESTINYBreast09研究,以及camizestrant的SERENA-6研究和Imfinzi的MATTERHORN研究;后两项研究将在2025年ASCO全会上公布,反映了这些数据对肿瘤界的重要意义。

我们公司坚定地致力于在美国投资和发展,我们将继续受益于我们广泛的收入来源和全球生产足迹,包括在美国的11个生产基地,涵盖小分子、生物制剂和细胞治疗。此外,我们还计划利用位于马里兰州盖瑟斯堡和马萨诸塞州剑桥的两个大型研发基地,加大对美国生产和研发的投资。总体而言,我们正朝着到 2030 年实现总收入 800 亿美元的宏伟目标迈进。”

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