7月11日，益普生与昱言公司（Foreseen Biotech）共同宣布双方已就ADC产品FS001达成独家全球许可协议。
根据协议条款，昱言公司将获得高达10.3亿美元的资金，包括首付款、开发、监管和商业化重要节点的付款，以及成功的开发和监管批准后的全球销售分级特许权使用费。而益普生获得了在全球范围内开发、制造和商业化FS001的独家权利。益普生将负责FS001的I期准备活动，包括提交新药临床试验（IND）申请以及所有后续临床开发、生产和全球商业化活动。
FS001是昱言公司通过其专属的高通量、整合性转化蛋白质组学和人工智能（AI）驱动的筛选平台开发的一款靶向一种全新的肿瘤相关抗原的潜在同类首创（first in class）ADC。该抗原在许多实体肿瘤中过表达，并在肿瘤增殖和转移中起关键作用。
此外，FS001利用了诗健生物开发的一种创新的、稳定的、可切割的连接体和一种非常有效的拓扑异构酶I抑制剂。FS001已在多种耐药癌症模型中显示了良好的临床前疗效。目前，FS001正处于临床前开发的最后阶段。
益普生高级副总裁兼早期开发主管Mary Jane Hinrichs表示：“我们很高兴将FS001添加到我们不断增长的产品线中，这是益普生今年授权的第二个ADC。通过使用尖端的蛋白质组学技术和人工智能筛选平台，昱言团队发现了一个全新的治疗相关靶点，进一步释放ADC的潜力，治疗更多的患有难治性癌症的患者。随着我们准备启动I期临床试验，我们将在选定的实体肿瘤类型中评估FS001，我们希望这将为世界各地的癌症患者提供关键的新疗法。”
昱言公司的创始人兼董事长Catherine Wong（黄超兰）说：“我们与益普生的战略合作伙伴关系为我们用高通量、整合性转化蛋白质组学平台，发现和开发具有完全创新的治疗产品的方法流程，提供了强有力的认可。我们很高兴与益普生合作，在全球范围内推进FS001。益普生在加速创新疗法的临床开发和商业化方面有着良好的记录。我们相信FS001有潜力作为单一药物或与标准治疗联用治疗多种癌症。”
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