1月10日，和铂医药宣布与科伦博泰就HBM9378/SKB378（WIN378）与Windward Bio签订许可协议。
根据协议，Windward Bio 获得HBM9378在全球范围内（不包括大中华区以及部分东南亚及西亚国家）进行研究、开发、生产和商业化的独家授权。和铂医药和科伦博泰有权获得总计高达9.7亿美元的首付款和里程碑付款，以及基于净销售额的个位数至双位数百分比的分级特许权使用费。其中，首付款和近期里程碑付款共计4500万美元，包括现金付款及Windward Bio母公司股权。此外，如果Windward Bio近期发生控制权变更或与第三方签订再许可协议，和铂医药和科伦博泰将有权获得额外款项。基于该许可协议的所有款项将等额支付给和铂医药和科伦博泰。
与此项许可协议相关，Windward Bio宣布完成2亿美元A轮融资，该轮融资由 OrbiMed、Novo Holdings和Blue Owl Healthcare Opportunities联合领投，SR One、Omega Funds、RTW Investments、Qiming Venture Partners、Quan Capital 和 Pivotal bioVenture Partners 等多家投资机构共同参与。
HBM9378/SKB378是由和铂医药与科伦博泰联合开发的一款靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的全人源单克隆抗体药物，双方共同享有其全球权益。这款全人源单克隆抗体由和铂医药双重链双轻链（H2L2）Harbour Mice平台生成，靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP），通过阻断TSLP与其受体之间的相互作用来抑制TSLP介导的信号通路。TSLP是一种已经充分验证的细胞因子，在包括哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）在内的多种免疫性疾病的发生和发展过程中发挥关键作用。抑制该信号通路已在多种炎症表型中显示出获益。HBM9378/SKB378较长的半衰期优化设计和优秀的理化性质为其带来了显著的给药优势。
此前，和铂医药已于2024年11月向中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心递交了HBM9378/SKB378用于治疗COPD的新药临床试验（IND）申请。此外，公司已在中国完成了HBM9378/SKB378针对中重度哮喘治疗的I期临床试验。
和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示：“我们很高兴与Windward Bio合作，共同推进HBM9378/SKB378 的开发。这是一款靶向 TSLP的全人源抗体，在治疗免疫性疾病方面极具潜力。此次合作验证了 Harbour Mice®技术平台的价值，也体现了我们为全球患者带来变革性治疗方案的承诺。”
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