6月19日,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)官网显示,信达生物的IBI343拟纳入突破性疗法,用于至少接受过两种系统性治疗的Claudin(CLDN)18.2表达阳性的局部晚期或转移性胰腺癌。
IBI343是信达生物研发的全球首创注射用重组抗CLDN18.2单克隆抗体-依喜替康(exatecan)偶联物。IBI343与表达CLDN18.2的肿瘤细胞结合后,发生CLDN18.2依赖性内化,随后可裂解的连接子降解,从而释放的药物引起DNA损伤,导致肿瘤细胞凋亡。游离药物也可以通过质膜扩散到达并杀死相邻肿瘤细胞,因此IBI343也具有较强的旁观者效应(bystander effect)。作为创新型TOPO1i型ADC,IBI343在临床I期研究中展现出可控的安全性和令人鼓舞的疗效性信号,目前正在胃癌和胰腺癌等瘤种上探索IBI343的治疗潜力。
此前,IBI343I的两项适应症获CDE纳入突破性治疗药物(BTD)品种名单,分别是:用于至少接受过二种系统性治疗的CLDN18.2表达阳性的晚期胃/胃食管交界处腺癌,及至少接受过一种系统性治疗的CLDN18.2表达阳性的晚期胰腺导管腺癌。IBI343还获得美国FDA授予快速通道资格(FTD),拟定适应症为至少接受过一种系统性治疗的CLDN18.2表达阳性的晚期胰腺导管腺癌。
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