9月15日，全球临床试验收录网站clinicaltrials显示，Genmab已终止GEN1107（PRO1107）用于实体瘤的一项I/II期研究（NCT06171789），并表示“已决定终止GEN1107的临床开发，因为其总体获益-风险特征不再支持继续研发。”
GEN1107是Genmab去年以18亿美元收购普方生物时获得的一款PTK7 ADC药物，此前该公司一直在探索GEN1107用于治疗多种实体瘤，包括卵巢癌、子宫内膜癌和尿路上皮癌。
在全球PTK7 ADC赛道，已有科伦博泰、礼来和Day One等玩家入局，其中科伦博泰的SKB518进展最快。2024年6月，Day One向麦科思生物支付了5500万美元预付款并承诺支付11.5亿美元的潜在里程碑金额，以获得同靶点ADC药物MTX-13 (DAY301)的授权。
GEN1107是Genmab通过收购普方生物获得的3款临床阶段候选药物之一。该交易中的主要资产是靶向叶酸受体α（FRα）的候选药物Rina-S。该药物已获得FDA突破性疗法认定，目前正处于治疗卵巢癌的III期试验阶段。
在2024年交易达成时，Genmab首席执行官Jan van de Winkel告诉外媒Endpoint News："我们需要时间对我们所有内部项目与普方生物的项目进行排序，因为他们不仅有3个临床项目，还有一个即将进入临床的双抗ADC项目，还有几个潜在的IND候选药物即将问世。Genmab同样拥有大量候选药物研发管线。需要消化吸收的东西很多。"
据Endpoint News报道，GEN1107是艾伯维今年早些时候提起的诉讼中列出的多个项目之一。这家制药巨头正在联邦法院起诉Genmab，指控普方生物利用艾伯维一位前科学家的专有信息开发ADC。Genmab否认了这些指控。
9月24日-25日，北京，2025中国医药决策者峰会将立足过去十年中国创新药产业的发展成就和经验认知，结合时下的行业瓶颈和气氛，探讨产业未来10年的趋势和破局出口，围绕中国创新药投资回报、Biotech成长与进阶、商业化破与立、国际化突围等代表性场景进行交流。
——欢迎扫码，免费报名——
Copyright © 2025 PHARMCUBE. All Rights Reserved. 免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。