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关于发布《〈场地管理文件〉编写指导原则(试行)》的通告

关于发布《〈场地管理文件〉编写指导原则(试行)》的通告 中国医药信息网
2024-03-28
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为贯彻落实《药品生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第28号)关于药品生产场地管理工作的相关要求,指导药品生产企业规范编写《场地管理文件》(Site Master File,SMF),核查中心组织制定了《〈场地管理文件〉编写指导原则(试行)》。

经国家药品监督管理局同意,现予发布。

特此通告。


国家药品监督管理局  

食品药品审核查验中心

2024年3月27日    



来源:CFDI检查核查之窗

   


【声明】内容源于网络
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中国医药信息网
由国家药品监督管理局信息中心建设的医药行业信息服务网站,始建于1996年。专注于为医药监管部门、医药行业及会员单位提供信息咨询、调研以及企业宣传等服务。
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