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关于公开征求《生物等效性试验电子化记录技术指南(征求意见稿)》 意见的通知
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关于公开征求《生物等效性试验电子化记录技术指南(征求意见稿)》 意见的通知
中国医药信息网
2024-11-20
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为使生物等效性试验数据
质量
能够更好地满足《药物临床试验质量管理规范》和监管部门相应技术指南的原则要求,鼓励使用创新
工具
提升试验质量。国家药监局核查中心组织制订了《生物等效性试验电子化记录技术指南(征求意见稿)》,现面向社会公开征求意见。
请于2024年12月18日前填写意见反馈表并发送至
邮箱
kongr@cfdi.org.cn,
邮件
标题请注明“生物等效性试验电子化记录技术指南(征求意见稿)意见反馈”。
附件:
1.生物等效性试验电子化记录技术指南(征求意见稿)
2.意见反馈表
国家药监局核查中心
2024年11月18日
来源:
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心网站
【声明】内容源于网络
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中国医药信息网
由国家药品监督管理局信息中心建设的医药行业信息服务网站,始建于1996年。专注于为医药监管部门、医药行业及会员单位提供信息咨询、调研以及企业宣传等服务。
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