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关于公开征求《生物等效性试验电子化记录技术指南(征求意见稿)》 意见的通知

关于公开征求《生物等效性试验电子化记录技术指南(征求意见稿)》 意见的通知 中国医药信息网
2024-11-20
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为使生物等效性试验数据质量能够更好地满足《药物临床试验质量管理规范》和监管部门相应技术指南的原则要求,鼓励使用创新工具提升试验质量。国家药监局核查中心组织制订了《生物等效性试验电子化记录技术指南(征求意见稿)》,现面向社会公开征求意见。
请于2024年12月18日前填写意见反馈表并发送至邮箱kongr@cfdi.org.cn,邮件标题请注明“生物等效性试验电子化记录技术指南(征求意见稿)意见反馈”。

      附件:

1.生物等效性试验电子化记录技术指南(征求意见稿)
2.意见反馈表


国家药监局核查中心      

2024年11月18日         

来源:国家药品监督管理局食品药品审核查验中心网站    

   

【声明】内容源于网络
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由国家药品监督管理局信息中心建设的医药行业信息服务网站,始建于1996年。专注于为医药监管部门、医药行业及会员单位提供信息咨询、调研以及企业宣传等服务。
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