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汇宇寻才,职等你来

汇宇寻才,职等你来 汇宇制药
2023-06-13
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导读:三顾茅庐,周公吐哺,古往今来,伟大的事业背后均离不开人才团队建设。

三顾茅庐,周公吐哺,古往今来,伟大的事业背后均离不开人才团队建设。作为一家研发驱动型的综合制药企业,汇宇制药重视聚英才,多创新。

汇宇制药在国内上市销售的肿瘤治疗领域优质仿制药已有十余个。目前,公司在研项目109个,包含12个一类创新药及2个改良新药项目。

快速发展需要更丰富的动能,汇宇制药求贤若渴:持续引进高级研发人才,为创新药研发提供支持,持续引进销售、生产、质量等方面的人才,不断增强团队的综合能力。

汇宇寻才,职等你来!
热招岗位


mRNA疫苗部长

专业:免疫学,疫苗生物学,免疫肿瘤学或肿瘤免疫学或相关领域

学历:博士

相关工作:
1、领导mRNA小组的研究活动,确保团队研究进展及与跨部门、跨职能的合作
2、领导并推动mRNA治疗平台的开发,重点关注癌症免疫治疗和新抗原疫苗
3、启动、建立和推进基于mRNA的癌症治疗疫苗的管道,主导癌症治疗性疫苗项目,与跨职能小组和cro密切合作,推动候选人从发现到IND-enabling研究
4、指导并监督小组成员和初级科学家的工作开展
5、做好与内外部相关工作人员的协调合作


CMC部长
专业:有机合成、制剂等相关专业
学历:硕士及以上
相关工作:
1. 负责公司创新小分子药物API研发的CMC尤其是制剂药(DP)开发方面研究, 管理CMC开发的整个流程;需要配合集团GMP车间创建创新小分子制剂 开 发部门。除负责创新小分子药物DP管理外还需负责原料药(DS)开发团队的管理
2. 根据CMC的研究计划和时间节点,监控CMC研究的整体流程及执行情况
3. 按照CMC开发的相关国内外要求,配合注册部及临床部门组织撰写和审核 IND/NDA相关申报材料
4. 与集团内部或外部GMP生产、药物供应和其它职能交叉部门密切合作,确保 CMC项目的顺利 开展和GMP生产的合规
5. 对合作的第三方的合规性及时效性进行进行有效的监督
6. 新药开发临床前必须完成的其他任务并对公司创新小分子药物临床试验进 行必要的非临床研究支持工作


毒理项目经理

专业:安全评价、药学、毒理等相关专业

学历:硕士及以上

相关工作:
1、负责在研新药项目各研发阶段的安全性评价
2、负责创新小分子化药的临床前毒理研究方案沟通制定、研究质量和进度控制、关键技术难题解决等
3、协同部长对外部合作项目的毒理相关资料评估
4、协同部长创新小分子化药GLP毒理试验方案制定和正式毒理报告的审阅与修订
5、协同IND申报资料的整理与撰写,配合注册法规部进行IND的申报


植物生物制药部-蛋白质高级科学家

专业:蛋白科学、分子生物学、生物化学、生物技术等

学历:博士

相关工作:
1、独立开展研发工作,做好与项目上下游同事协调合作
2、组织安排日常实验任务;独立完成试验设计和指导试验实施
3、从异源表达系统中高效分离纯化目标蛋白
4、提供足够蛋白原料给下游应用开发部门
5、蛋白提取纯化工艺建立、优化、放大
6、推动蛋白提取纯化技术改良、开发与创新
7、对下属研究人员进行工作安排和指导,有效解决技术问题
8、分析实验数据,总结汇报实验结果,积极参与内部科学讨论


植物生物制药部-分子生物学高级科学家

专业:分子生物学、生物化学、生物技术等

学历:博士

相关工作:
1、独立开展研发工作,做好与项目上下游同事协调合作
2、组织安排日常实验任务;独立完成试验设计和指导试验实施
3、完成目标蛋白高效表达载体构建
4、完成蛋白表达的分子生物学分析及优化提高
5、高效蛋白表达等有关重要技术的改良、开发与创新
6、对下属研究人员进行工作安排和指导,有效解决技术问题
7、分析实验数据,总结汇报实验结果,参与内部科学讨论


生物药CMC-下游研究科学家

专业:生物学相关专业、药学、肿瘤学、免疫学、医学等

学历:硕士

相关工作:
1、负责单抗、双抗、ADC等蛋白类药物的纯化方法研发,运用各种层析技术(亲和,离子交换,疏水和分子筛)进行蛋白纯化
2、负责某项目的纯化工艺技术开发,包括工艺开发、放大及工艺转移、工艺表征,确保项目按期完成
3、内外部合作沟通,保障项目按预定计划有序优质推进
4、负责纯化平台仪器设备的维护和管理
5、负责SOP、实验记录和实验报告等相关文件的设计和撰写, 能独立进行实验设计、操作、数据处理、结果分析及撰写实验报告
6、负责申报相关资料的撰写 


医学经理

专业:临床医学相关专业背景

学历:硕士及以上

相关工作:
1、围绕内外部客户,提供医学支持:
2、定期收集、学习、整理产品治疗领域以及产品和竞品相关的最新文献及临床研究进展等医学信息
3、负责产品推广活动和推广资料所涉及的专业内容,支持上市产品的专业推广
4、为市场和销售同事提供产品知识培训,解答销售日常关于产品医学方面的疑问
5、建设专家网络,拜访和维护KOL,传递产品医学优势以及最新的治疗理念和医学知识,收集并解答外部客户在临床实践中未满足的医学需求、面临的问题和医学洞见
6、组织学术会议和专家讨论会
7、筛选临床试验单位并进行沟通,制定临床研究课题以及临床研究方案,支持临床研究的开展;撰写临床研究总结报告组织撰写医学报告、学术文章,协助客户进行文章发表
8、协助制定市场和医学策略,协助设计相应市场和医学活动
9、协助研究院进行研发项目的立项评估


产品组经理/产品经理

专业:医学/药学相关专业背景

学历:本科及以上

相关工作:
1、 市场调研与竞品分析:市场调研和动态分析,包括行业政策、技术进展、市场容量、发展趋势,以及客户、竞争对手等,输出市场调研报告
2、制定并完善相应产品的市场策略和品牌活动计划,推动负责领域的业务目标的达成
3、与目标KOL建立专业合作关系,推动相关疾病领域的治疗进展;重点专家定期拜访;相关产品、年度市场活动预算执行
4、协助市场经理做好相关领域3~5年的产品生命周期管理,保证持续的利润贡献;做好相关领域新产品引进的市场预测评估
5、制作产品资料:产品手册撰写、产品PPT制作、宣传文案编写;推广工具和培训材料(如幻灯片、产品手册、产品DA等),负责对营销团队的产品培训,确保营销人员掌握产品卖点与推广策略,必要时提供强有力的学术支援
6、 沟通内部各个部门,了解公司的业务流,数据流等相关内容
7、上级领导安排的其他工作


省区经理

专业:医学/药学相关专业背景

学历:本科

相关工作:
1、建立并维护与推广商的良好关系,协助代理商进行临床医院开发及管理,维护公司良好的市场形象
2、储备并筛选区域市场优质代理商
3、发现市场推广过程中的各种市场问题,及时分析、制定解决方案
4、负责整理填写区域市场内公司所需的各类数据报表
5、配合公司做好推广商的合规运营管理工作
6、收集及整理区域市场的行业动态信息
7、其他临时性工作


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【声明】内容源于网络
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汇宇制药
汇宇制药(股票代码:688553)致力于高端抗肿瘤和注射剂药物的研发、生产和境内外销售。以欧盟标准建设生产线,中欧共线生产。通过中欧GMP、美国FDA等认证。 在国内已有44个优质仿制药获批上市,在海外有27个产品获批上市。
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汇宇制药 汇宇制药(股票代码:688553)致力于高端抗肿瘤和注射剂药物的研发、生产和境内外销售。以欧盟标准建设生产线,中欧共线生产。通过中欧GMP、美国FDA等认证。 在国内已有44个优质仿制药获批上市,在海外有27个产品获批上市。
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