01 离子通道作为药物靶点的研发趋势—张旭博士
01 多肽力量：激活生命潜能，重塑治疗边界
02 ICNS 2025第五届中枢神经系统药物深度聚焦论坛
03 TPD2025靶向蛋白降解药物开发论坛
近年来，靶向蛋白降解 (Targeted Protein Degradation，TPD)作为新颖的诱导蛋白降解方式，已成为一种全新的药物发现策略，为小分子药物研发点燃了一把燎原之火。该技术利用细胞内天然存在的降解机制（UPS或ALP），通过调控致病靶蛋白的降解，有望突破传统药物研发的瓶颈，挑战那些难以成为药物靶点的问题，并为分子靶向治疗领域提供全新的化学工具和药物发现策略。这种新型的药物开发包括PROTAC、分子胶、LYTAC、ATTEC、AUTAC、AUTOTAC、DAC等多种类型，并在肿瘤、神经退行性疾病、自身免疫性疾病、炎症性疾病以及病毒细菌感染等方面也显示出巨大前景。截至目前，已有数十种靶向蛋白降解剂进入临床阶段，且每年临床试验的数量以飞快的速度增长。虽然靶向蛋白降解技术发展迅猛，但也存在一些需要攻克解决的技术难题和挑战，如毒性、耐药性和有限的降解范围等。
有鉴于此，TPD2025 第二届靶向蛋白降解药物开发论坛将邀请并汇聚国内外学术研究机构与产业界的专家与科学家，旨在加强交流与合作创新，聚焦于新型靶向蛋白降解技术的研究与应用，新一代靶向蛋白降解药物的开发与探索，转化医学与临床开发进展，CMC研发与商业化策略，新型泛素连接酶的发现与应用，成药性研究等话题，加速产业化与市场化进程。
爱思益普建立的技术平台包括：
1、基于靶点的药物筛选平台：建立了超过1500种药物靶点，涵盖大多数离子通道，GPCR，激酶和非激酶靶点以及近万个实验方法，建立了从生物物理学、生物化学、细胞生物学、电生理学平台以及各种多平台和高通量筛选技术。
2、体外和体内药效筛选评价平台：包括肿瘤、免疫、心血管、中枢神经系统、代谢基于细胞、组织或动物模型的药效学评价。
3、早期成药性筛选评价平台：包括药物发现阶段ADME和PK研究，以及药物脱靶效应筛选（hERG，safety panel，激酶谱等）
