Ø《爱思学院》设立的核心：以人为本，鼓励探索，传播知识，助力中国创新；
Ø公开课主要面对的人群是公司员工、从事医药行业的同仁，相关专业的大学生、研究生等；
Ø课程设置内容结合药物研发的理论知识与实际应用，专注前沿进展，关注未来技术；
Ø探索可持续培养人才的方式，为年轻人提供再次学习的机会，鼓励大家“爱求索，思新异”的精神；
Ø鼓励行业多多思考，提供沟通合作渠道，支持基础研究、转化医学创新；
Ø围绕核心技术进展，填补中国相关领域空白，促进“产学研”相关合作，助力中国创新。
1、新药研发中，心脏安全性评价的背景介绍、指导原则的要求及解读；
2、心脏安评常用的评价策略和方法；
3、爱思益普心脏安评平台的介绍；
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郑双佳 心脏安评平台负责人，总监，每年进行数百个IND项目管理，多个项目作为主要负责人，顺利通过NMPA现场核查，在新药研发过程中，体外心脏安全性风险评价具有丰富的经验。
北京爱思益普生物科技股份有限公司2010年成立，专注于从靶点发现验证、先导化合物筛选、优化到临床前候选分子阶段的创新药一体化生物学服务平台，在肿瘤，免疫，心血管，中枢神经系统等疾病领域的生物学和药理学研究技术，打造创新型CRO+的探索者。爱思益普关注新药研发企业对速度、效率和成本的需求，用专业的技术和高效的沟通帮助客户提高新药研发的效率。
1.基于靶点的药物筛选平台：建立了超过100种离子通道，150多种GPCR，超过1000种激酶和酶学靶点以及40多核受体筛选细胞系及验证方法，涵盖了大部分成药性靶点。
2.体外和体内药效筛选评价平台：包括肿瘤免疫，心血管，中枢神经系统基于细胞、组织或动物模型的药效学评价。
3.早期成药性筛选评价平台：包括早期ADME和PK研究，早期药物脱靶效应筛选（hERG，safety panel，激酶谱等）
爱思益普2022年完成过亿元B轮融资，在北京、上海、徐州和贵阳设有实验室和商务中心，目前实验室面积超过16000平方米，超过400名员工，仪器设备投入超过1亿元。爱思益普建立了强大的技术团队，其中博士近10%名，硕士以上占比超过40%。2人入选北京市“海聚工程”海外高层次人才及北京市特聘专家；亦庄“亦麒麟”创业领军人才。是国家高新技术企业，中关村高新技术企业。2016年被认定为北京经济技术开发区“企业研发机构”和“公共技术服务平台”；2018年获得“德勤-亦庄高科技高成长20强”；2021年获北京市科委平台重大项目支持；2021年被认定为北京市企业科技研究开发机构；2022年获得北京市“专精特新”中小企业。
截至目前，爱思益普为600家以上的国内新药研发机构提供服务，得到客户广泛好评；每年有数百个项目进行新药临床研究（IND）申报，多个项目通过NMPA的现场核查。
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