近年来，抗体偶联药物（ADC）在肿瘤领域蓬勃发展，截至2024年6月30日，中美欧日一共批准17个新药、经过41次上市审评。其中，四个国家全部获批的有5个ADC药物，NMPA的有7个。2024张江生命科学国际创新峰会期间将推出“逐鹿ADC，争做FIC”ADC药物开发论坛，就ADC药物研发立项、作用机制、CMC、ADME、DMPK、毒理、临床开发、投资、项目交易等角度，全方面、多维度，跟踪和解析新药研发焦点、痛点和瓶颈，寻找有效解决方案。
时间：2024年10月21日
地点：上海博雅酒店·一楼碧波厅
李黎博士——《ADC的DMPK研究策略》
ADC药物开发论坛，21号11:30-12:00
李黎博士 北京爱思益普生物科技股份有限公司副总裁
李黎，军事医学科学院药理学博士，专注于小分子药物、多肽及ADC等生物大分子的DMPK研究，精通从早期化合物筛选、临床前IND申报以及临床药代动力学的全流程。此外，在ADC和PDC研究领域，参与国内首个上市ADC从临床前到临床的药理毒理研究以及首个上临床的PDC的临床前药代的研究。拥有16年以上CRO和甲方的DMPK和生物分析的工作经验，深入化药、生物药、ADC等多种形式药物的DMPK研究。
北京爱思益普生物科技股份有限公司 2010年创建，致力于打造靶点驱动的药物发现生物学平台。作为创新型CRO+的探索者，爱思益普专注于以“新靶点、新方法、新技术”解决创新药从靶点发现到候选化合物确认阶段的生物学和成药性的挑战；同时，爱思益普融合临床医学和生物学的专业团队，基于对疾病生物学及药物研发逻辑的深入理解，建立药物发现“一体化”的生物学平台为客户提供综合解决方案。爱思益普关注新药研发企业对质量、效率和成本的需求，用专业的生物学技术和高效的沟通帮助客户提高新药研发的效率及成功率。
爱思益普建立的技术平台包括：
1、基于靶点的药物筛选平台：建立了超过1500种药物靶点，涵盖大多数离子通道，GPCR，激酶和非激酶靶点以及近万个实验方法，建立了从生物物理学、生物化学、细胞生物学、电生理学平台以及各种多平台和高通量筛选技术。
2、体外和体内药效筛选评价平台：包括肿瘤、免疫、心血管、中枢神经系统、代谢基于细胞、组织或动物模型的药效学评价。
3、早期成药性筛选评价平台：包括药物发现阶段ADME和PK研究，以及药物脱靶效应筛选（hERG，safety panel，激酶谱等）
4、新分子平台：专注于ADC、多肽、蛋白降解、小核酸、细胞治疗等多种新分子的药物发现研究。
