爱思益普已建立了400+激酶
我们的优势：
激酶种类多：目前已建成激酶库超过400个并不断扩大，覆盖常用酪氨酸激酶及常见突变激酶；
检测准确：对于已有明确特异抑制剂的激酶选用其特异性抑制剂建立试验模型，控制IC50差异与文献报道值在5倍以内；
检测周期短：化合物检测出报告周期3-5个工作日，1-2个工作日可提交数据；
检测方法：TR-FRET(LANCE Ultra, LathaScreen, HTRF)，荧光法(Kinase-Glo, ADP-Glo)，Z`-LYTE，Binding assay等。
爱思益普已建立的激酶列表
部分验证数据（需要更多验证数据请联系我们）
参考文献：
[1]. SNS-032 is a potent and selective CDK 2, 7 and 9 inhibitor that drives target modulation in patient samples. Cancer Chemother Pharmacol. 2009 Sep;64(4):723-32.
[2]. Preclinical characterization of GLPG0634, a selective inhibitor of JAK1, for the treatment of inflammatory diseases. J Immunol. 2013, 191(7), 3568-3577.
[3].Optimization of imidazo[4,5-b]pyridine-based kinase inhibitors: identification of a dual FLT3/Aurora kinase inhibitor as an orally bioavailable preclinical development candidate for the treatment of acute myeloid leukemia. J Med Chem. 2012 Oct 25;55(20):8721-34.
[4]. Specific inhibition of cyclin-dependent kinase 4/6 by PD 0332991 and associated antitumor activity in human tumor xenografts. Mol Cancer Ther. 2004 Nov;3(11):1427-38.
[5]. Peng SB, et al. Kinetic characterization of novel pyrazole TGF-beta receptor I kinase inhibitors and their blockade of the epithelial-mesenchymal transition. Biochemistry, 2005, 44(7), 2293-2304.
爱思益普成立于2010年，专注于基于靶点的新药筛选服务，以及中枢神经系统和心血管系统新药发现服务。公司批量构建了新药筛选的靶点和筛选技术，包括400多个激酶、80多个离子通道、70多个G蛋白偶联受体和40多个核受体靶点的药物筛选及早期成药性评价平台。爱思益普还建立了激酶谱筛选，体外安全靶点谱筛选，心脏安全性筛选等特色的脱靶效应体外筛选平台，致力于以高效、专业的服务，帮助新药研发企业快速有效地推进新药研发项目。
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