随着生物药行业的高速发展，行业竞争也愈发激烈与残酷，企业想要生存与发展，就必须打造一流的服务、一流的产品及一流的质量，以质量争市场、以创新服务赢市场，从而取得客户的信赖。只有这样，企业才能提高自己的竞争优势，在风云变幻的市场浪潮中巍然不倒，同时员工才可以实现自己的价值。
“工欲善其事，必先利其器”，为推进我公司的质量安全管理工作，2023年11月09日爱思益普进行了质量安全管理委员会的揭牌仪式。在质量安全管理委员会的指导下，公司董事长闫励博士、总经理李英骥博士，各中心副总及高级总监出席了本次揭牌仪式，并接受委员会颁发聘书，全面开展质量安全管理工作。全面提升员工质量意识、凝聚力和市场竞争力，营造全员关注质量安全的良好氛围，提高质量安全管理水平。
众所周知，质量安全的管理成果是每位员工行为的体现，质量安全不是一个人的事，也不是一个部门的事，需要爱思益普每一个员工从工作中的点点滴滴做起。我们的企业就像一台机器，是由成千上万个功能各个不相同的零部件配合而成的，而我们每个岗位上的员工就是一个个小小的零件，只有我们发挥出各自的作用才能保证这台机器的正常运行，才能保证产品的质量和客户的需求。因此我们要提高质量危机感与质量意识，规范我们的质量安全行为准则。
“勿以善小而不为，勿以恶小而为之”，在质量安全管理会员会的管理下，质量安全管理部同各部门会建立健全质量管理要求，提升全体员工的质量意识，规范全体员工的质量行为，为将质量管理建设为为公司生存、发展和竞争的强有力保障而努力。
北京爱思益普生物科技股份有限公司2010年成立，专注于从靶点发现验证、先导化合物筛选、优化到临床前候选分子阶段的创新药一体化生物学服务平台，在肿瘤，免疫，心血管，中枢神经系统等疾病领域的生物学和药理学研究技术，打造创新型CRO+的探索者。爱思益普关注新药研发企业对速度、效率和成本的需求，用专业的技术和高效的沟通帮助客户提高新药研发的效率。
1.基于靶点的药物筛选平台：建立了超过100种离子通道，160多种GPCR，超过1000种激酶和酶学靶点以及40多核受体筛选细胞系及验证方法，涵盖了大部分成药性靶点。
2.体外和体内药效筛选评价平台：包括肿瘤免疫，心血管，中枢神经系统基于细胞、组织或动物模型的药效学评价。
3.早期成药性筛选评价平台：包括早期ADME和PK研究，早期药物脱靶效应筛选（hERG，safety panel，激酶谱等）
爱思益普2022年完成过亿元B轮融资，在北京、上海、徐州和贵阳设有实验室和商务中心，目前实验室面积超过17000平方米，超过400名员工，仪器设备投入超过1亿元。爱思益普建立了强大的技术团队，其中博士近10%，硕士以上占比超过40%。2人入选北京市“海聚工程”海外高层次人才及北京市特聘专家；亦庄“亦麒麟”创业领军人才。是国家高新技术企业，中关村高新技术企业。2016年被认定为北京经济技术开发区“企业研发机构”和“公共技术服务平台”；2018年获得“德勤-亦庄高科技高成长20强”；2021年获北京市科委平台重大项目支持；2021年被认定为北京市企业科技研究开发机构；2022年获得北京市“专精特新”中小企业。
截至目前，爱思益普为600家以上的国内新药研发机构提供服务，得到客户广泛好评；每年有数百个项目进行新药临床研究（IND）申报，多个项目通过NMPA的现场核查。
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