专注于药物体外早期安全性分析，目前主要业务板块为激酶谱筛选，药物安全性评价，药物依赖性评价等等，包括国内最大的激酶谱，包含TK激酶谱，CDK激酶谱，80激酶谱，217激酶谱，330激酶谱（最大的野生型激酶谱）和416激酶谱以及定制化的激酶谱。药物安全性评价包含Safety Panel 44，Safety Panel 90，DrugAbuse SafetyPanel，CNS Core SafetyPanel等服务。该平台获得北京市新技术新产品证书，每年为几百家客户提供大量筛选和申报项目的评价服务,以高效的服务和数据质量应得客户的广泛认可。
公司介绍
北京爱思益普生物科技股份有限公司2010年成立，专注于从靶点发现验证、先导化合物筛选、优化到临床前候选分子阶段的创新药一体化生物学服务平台，在肿瘤，免疫，心血管，中枢神经系统、代谢等疾病领域的生物学和药理学研究技术，打造创新型CRO+的探索者。爱思益普关注新药研发企业对质量、速度、效率和成本的需求，用专业的技术和高效的沟通帮助客户提高新药研发的效率。同时支持国家“产学研”战略，桥接科研、临床和企业，提供全面创新型生物学技术支持与合作。
爱思益普建立的技术平台包括：
1.基于靶点的药物筛选平台：建立了超过120种离子通道，160多种GPCR，超过1200种激酶和酶学靶点以及40多核受体筛选细胞系及验证方法，自研纯化了400余种高纯度靶标蛋白并通过活性验证测试，构建500余株耐药株、报告系统、稳转和基因编辑细胞系，涵盖了大部分成药性靶点。
2.体外和体内药效筛选评价平台：包括肿瘤免疫，心血管，中枢神经系统基于细胞、组织或动物模型的药效学评价。
3.早期成药性筛选评价平台：包括早期ADME和PK研究，早期药物脱靶效应筛选（hERG，safety panel，激酶谱等）
可支持小分子、抗体、ADC、PROTAC、小核酸等不同类型的药物筛选及生物学服务支持。
爱思益普于2022、2023连续两年完成两轮过亿元融资，在北京、上海、徐州、贵阳、新加坡、波士顿等地设有实验室和商务中心，目前实验室面积超过17000平方米，近500名员工，仪器设备投入超过1.5亿元。爱思益普建立了强大的技术团队，员工中博士占比超10%，硕士以上占比超过45%。2人入选北京市“海聚工程”海外高层次人才及北京市特聘专家；亦庄“亦麒麟”创业领军人才。是国家高新技术企业，中关村高新技术企业。2016年被认定为北京经济技术开发区“企业研发机构”和“公共技术服务平台”；2018年获得“德勤-亦庄高科技高成长20强”；2021年获北京市科委平台重大项目支持；2021年被认定为北京市企业科技研究开发机构；2022年获得北京市“专精特新”中小企业。2023完成B+轮融资,公司持续加强数字化及体系化建设，员工人数增长至近500人。
截至目前，爱思益普为1000家以上的国内新药研发机构提供服务，得到客户广泛好评；每年有数百个项目进行新药临床研究（IND）申报，各种靶标和疾病领域研究项目超1500项，多个项目通过NMPA的现场核查。
