会议背景
会议信息
演讲信息
《从靶点到数据：多肽类减肥药物体外药效评价体系搭建》15:50-16:15
王小艳博士，爱思益普GPCR项目经理，拥有多年CRO行业新药研发经验，专注于GPCR体外筛选平台搭建，尤其肥胖代谢领域靶点验证、方法开发和高通量筛选。在GPCR药物研发领域具有丰富的项目管理经验，为众多国内外客户提供了高质量的研究服务，支持多个新药项目进入临床阶段。
会议议程
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No.1 |
签到环节 |
13:30-14:00 |
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No.2 |
开场介绍 |
14:00-14:10 |
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No.3 |
主题分享 |
14:10-16:15 |
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No.4 |
圆桌谈论 |
16:15-17:05 |
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No.5 |
会后交流 |
17:05-17:30 |
嘉宾信息
魏刚，复旦大学药学院教授、博士生导师、中国药学会药剂专业委员会和纳米药物专业委员会委员、NMPA药品包装材料质量控制重点实验室学术委员会委员和药物制剂及辅料研究与评价重点实验室学术委员会委员、《药学学报》编委。主要从事黏膜给药系统的基础与应用研究，以及生物大分子的修饰与递送研究。
邹海霞，先为达生物，执行总监，毕业于北京大学化学生物学专业，并在美国Sanford/Burnham医学研究所从事博士后研究。她先后在礼来中国研发中心、北京质肽生物、杭州先为达生物科技股份有限公司等从事药物的研发或商务拓展工作。邹博士拥有12年的针对代谢类疾病等药物的研发经验，精通从药物靶点开始到临床前候选的研发过程、并在Cell Metabolism、Nature Partner Journals、Molecular Metabolism等期刊发表论文20余篇，拥有申请或授权的近15项发明专利。
温婕蓉，陕西麦科奥特科技有限公司，计算机辅助药物设计（CADD）平台负责人，拥有超过7年的药物设计经验。她带领团队成功搭建并不断优化公司CADD平台，推动多个创新药早期研发项目高效进展。温博士毕业于澳大利亚皇家墨尔本理工大学应用生物技术专业，博士期间参与澳大利亚国家研究委员会资助的科研项目，专注于神经活性多肽的计算机辅助设计研究。她在国际期刊发表多篇论文，积极参与国际学术会议主题分享，具备深厚的专业知识和丰富的实战经验。
嘉宾：王小艳、邹海霞、余红、温婕蓉、李伟康、魏刚
爱思益普建立的技术平台包括：
1、基于靶点的药物筛选平台：建立了超过1500种药物靶点，涵盖大多数离子通道，GPCR，激酶和非激酶靶点以及近万个实验方法，建立了从生物物理学、生物化学、细胞生物学、电生理学平台以及各种多平台和高通量筛选技术。
2、体外和体内药效筛选评价平台：包括肿瘤、免疫、心血管、中枢神经系统、代谢基于细胞、组织或动物模型的药效学评价。
3、早期成药性筛选评价平台：包括药物发现阶段ADME和PK研究，以及药物脱靶效应筛选（hERG，safety panel，激酶谱等）
爱思益普建立的技术平台包括：
1、基于靶点的药物筛选平台：建立了超过1500种药物靶点，涵盖大多数离子通道，GPCR，激酶和非激酶靶点以及近万个实验方法，建立了从生物物理学、生物化学、细胞生物学、电生理学平台以及各种多平台和高通量筛选技术。
2、体外和体内药效筛选评价平台：包括肿瘤、免疫、心血管、中枢神经系统、代谢基于细胞、组织或动物模型的药效学评价。
3、早期成药性筛选评价平台：包括药物发现阶段ADME和PK研究，以及药物脱靶效应筛选（hERG，safety panel，激酶谱等）
