珀莱雅突破性科研成果：双抗精华「美白特证版」解码氧糖双抗新范式

聚焦氧化与糖化协同损伤机制，珀莱雅揭示Nrf2/GLO-1双靶点调控路径，开创“氧糖-色素交互”美白新维度

护肤科技持续演进，但氧化与糖化的协同损伤及其与黑色素合成的复杂交互，长期构成行业技术瓶颈。当紫外线引发的活性氧（ROS）与晚期糖基化终产物（AGEs）形成恶性循环，不仅加速胶原蛋白降解，更通过协同作用促进黑色素生成，使单一通路的美白策略难以奏效。

对此，珀莱雅在2025中国化妆品科学技术大会期间，联合中国香料香精化妆品工业协会举办“抗氧化抗糖化机理的认知与实践创新”主题论坛，汇聚国内外顶尖专家，系统发布其在氧糖双抗领域的科研突破，揭晓双抗精华「美白特证版」的技术底层逻辑。

“抗氧化抗糖化机理的认知与实践创新”主题论坛

论坛凸显中国美妆企业打破技术壁垒、回应科学护肤需求的科研实力。皮肤老化分为内源性与外源性两类，其中紫外线等环境因素导致的氧化应激，会诱发ROS过量产生，损害胶原蛋白与弹性蛋白，并促进黑色素合成，导致暗沉与皱纹。

皮肤糖化则是糖分与蛋白质非酶结合形成AGEs的过程。AGEs积累会通过RAGE受体激活炎症通路，促进黑色素生成，导致肤色暗黄、失去弹性。中山大学附属第三医院皮肤科主任赖维指出，抗氧化可通过激活Nrf2/ARE通路、利用SOD酶或补充维生素C实现；抗糖化则需抑制糖基化受体、调控饮食或使用抗糖化成分。

中山大学附属第三医院皮肤科主任、博士生导师赖维

氧化与糖化不仅协同作用，更在肤色暗沉上形成叠加效应。上海市皮肤病医院谈益妹指出，ROS通过激活酪氨酸酶促黑，AGEs则通过沉积加剧暗沉，二者互为推动，形成“氧化促糖化、糖化助氧化”的恶性循环。

上海市皮肤病医院皮肤与化妆品研究室执行主任谈益妹

专家共识认为，20-25岁是抗初老黄金期。浙江工业大学高颖博士强调，早期干预可有效阻断损伤累积，性价比远高于后期修复。现代Z世代面临的高糖饮食、熬夜等生活方式，加剧ROS与AGEs积累，使早期抗氧抗糖更具必要性。

前空军总医院刘玮院长提醒，抗糖化不等于戒糖，生理性糖化属正常代谢，关键在于防范病理性糖化，科学护肤与合理饮食并重。

圆桌讨论：解码抗氧化抗糖化机理协同增效的科学实践路径

传统美白多聚焦抑制酪氨酸酶或加速角质代谢，存在三大局限：难以触达氧化与糖化源头；部分成分刺激性强，易引发反黑；功效单一，无法应对复合型肤色问题。

基于此，珀莱雅科研团队实现两大突破：一是发现Nrf2与GLO-1为调控ROS与AGEs的核心靶点；二是首次揭示糖化可通过AGEs-RAGE通路直接激活黑色素合成，突破“糖化仅致黄”的传统认知。

Nrf2作为“内净氧开关”，可激活ARE通路，提升抗氧化酶表达；GLO-1作为“内净糖开关”，可降解AGEs前体物质，减少糖化损伤。第三方实验显示，双抗精华美白特证版可使Nrf2提升216%，ROS生成显著减少53.44%；GLO-1提升206.25%，糖化损伤降低79.57%。

该成果开创“上游调控”新路径，提出“双靶点协同”与“内源性激活”理念，推动抗氧抗糖产品研发方法论升级。

双抗精华美白特证版融合五重抗氧矩阵（Nox-age、麦角硫因、EUK-134、虾青素、生育酚葡糖苷）与三重抗糖矩阵（collrepair丹参叶提取物、脱羧肌肽、柚皮苷），实现“外抗氧糖，内启自净”。

其中，Nox-age为珀莱雅与亚什兰合作开发的专研成分，可提升细胞线粒体活性；柚皮苷为新版新增成分，兼具抗氧化与抗炎特性。美白体系采用“阻黑”科技，结合烟酰胺与传明酸，实现“双通路美白”，相较上一代产品，抗氧能力提升24%，抗糖能力提升68.79%。

产品已获美白特证（国妆特字20252452），权威认证其功效。为验证对熬夜、压力等现实场景的改善效果，珀莱雅联合31位三甲医院医护人员开展真人实测。结果显示，使用半小时内光泽度、光滑度、湿润度即显著改善；持续使用2周，皱纹面积减少14.91%，肌肤弹性提升38.14%。

珀莱雅首席科学顾问欧洲科创中心副总裁Lieve Declercq对全新双抗精华进行技术讲解

自2008年成立TIMELAB实验室以来，珀莱雅持续深耕氧糖双抗领域，从提出科学理念到迭代产品，始终以机制研究驱动技术创新。

双抗精华美白特证版的推出，不仅是多年科研积累的集中体现，也精准回应了消费者对“科学价值可视化”与“多效合一”的需求升级。市场趋势正从“成分堆砌”转向“机制验证”，珀莱雅以前瞻性科研布局，引领行业迈向更高维度的科学护肤时代。

珀莱雅双抗精华美白特证版

谈益妹主任讲解医护疲态模型