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15亿美金！BMS收购Orbital环状RNA体内CAR-T及独家RNA平台

Synth Linker

2025-10-11

文章前言

医药行业又曝重磅收购！全球药企巨头百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb，简称 BMS）近日宣布，将以15亿美金现金收购私人生物技术公司Orbital Therapeutics。这场交易的核心，是一款针对自身免疫病的“下一代CAR-T疗法”，以及Orbital独家的RNA药物平台——这不仅是BMS对细胞疗法的一次重要补强，更可能为自身免疫病患者带来”更简单、更可及“的治疗新选择。

收购核心：两大“王牌”落袋BMS

此次收购的价值，集中在Orbital的两大核心资产上，每一个都瞄准了当前医药研发的“高潜力赛道”：

下一代CAR-T：

OTX-201，让治疗“从体外回到体内”

Orbital的领先候选药物OTX-201，是一款处于IND-enabling阶段（临床前候选药物开发后期）的“体内CAR-T疗法”：

不再依赖传统CAR-T的“体外操作”（抽取患者细胞→实验室改造→回输体内），而是通过靶向脂质纳米颗粒（LNP），将编码CD19靶向CAR的“优化环状RNA”递送到患者体内；
让患者自身的细胞直接“变身”CAR-T细胞，实现体内重编程；
对比传统体外CAR-T，它能大幅降低治疗负担（无需复杂的细胞提取/培养流程），同时提升可及性——未来或许更多患者不用奔波于大型医疗中心，也能接受CAR-T治疗。

更关键的是，OTX-201的目标是自身免疫病：通过清除“失控的自身反应性B细胞”，重置免疫系统，为类风湿关节炎、红斑狼疮等难治性自身免疫病提供“根治性”可能。

独家RNA平台：

AI+多类型RNA，支撑广谱治疗潜力

除了OTX-201，Orbital的核心技术还有其一体化RNA平台：

覆盖环状RNA+线性RNA的工程化设计，解决传统RNA药物“稳定性差、表达时间短”的痛点；
搭配先进LNP递送技术，确保RNA能精准到达靶组织；
融入AI驱动设计，快速筛选适配不同疾病生物学特征的RNA分子；
潜力不止于自身免疫病，还能拓展到肿瘤、下一代疫苗、蛋白替代疗法等领域，支撑BMS后续管线布局。

BMS的“野心”：

从癌症到自身免疫病，拓宽CAR-T边界

作为全球细胞疗法领域的“先行者”，BMS早已手握两张王牌——两款获批的CAR-T疗法（针对不同靶点，覆盖多个血液瘤）。

“体内CAR-T是一种可能重新定义自身免疫病治疗的新方法。”BMS首席研究官Robert Plenge博士直言，这次收购不仅强化了BMS的细胞疗法平台，更让其获得了“Best-in-Class潜力”的自身免疫病治疗工具。

BMS细胞疗法部门总裁Lynelle B. Hoch进一步补充：“我们希望让CAR-T疗法更高效、更易及。作为行业领导者，我们有能力通过多种平台实现‘免疫重置’，并推进体内CAR-T的临床开发。”

简单来说，BMS的目标很明确：从已验证的”癌症CAR-T“赛道，延伸到更广阔的”自身免疫病“领域，用新技术打破现有治疗局限（如生物制剂疗效不足、传统CAR-T可及性低）。

Orbital的“底气”：

差异化技术，瞄准“治疗痛点”

被BMS看中的Orbital，并非“无名之辈”。这家公司从成立之初就聚焦”体内RNA重编程”，核心逻辑是“让治疗更简单、更安全”。

Orbital CEO Ron Philip表示：“我们的RNA平台旨在突破现有技术边界——覆盖更多组织、治疗更多疾病、惠及更多患者。OTX-201的早期数据已经证明了这种方法的潜力，与BMS合作后，我们能更快将这些疗法带给需要的患者。”

其平台的“差异化”在于：不局限于单一RNA类型，而是通过"环状+线性RNA+AI设计”的组合，解决传统RNA药物“表达时间短、递送效率低”的问题，这也是BMS愿意砸下15亿美金的核心原因之一。

行业启示：

体内CAR-T成新风口，

自身免疫病治疗迎新突破

这场收购不仅是BMS的“战略补位”，更折射出两大行业趋势：

CAR-T从“癌症”向“自身免疫病”延伸：随着B细胞、T细胞异常在自身免疫病中的机制逐渐明确，CAR-T不再是“癌症专属”，成为靶向清除异常免疫细胞的新工具；
“体内改造”成技术突破口：传统体外CAR-T受限于“个性化制备、高成本、低可及性”，而体内CAR-T通过LNP、病毒等递送方式，有望实现“通用化、低成本”，让更多患者用得起。

对患者而言，OTX-201若能顺利推进临床，或许意味着未来不用再承受“细胞提取-回输”的折腾，通过更便捷的方式实现“免疫重置”；对行业而言，BMS的入局也将加速“体内CAR-T”赛道的竞争与发展。

结束语

过去一年多年，体内CAR-T赛道火爆。此前，基于慢病毒载体平台的体内CAR-T公司已经获得多家MNC的青睐，例如2024年1月，艾伯维宣布与Umoja就开发体内（原位）CAR-T疗法达成潜在总额14.4亿美元的合作；同年2月，安斯泰来宣布与Kelonia达成合作以开发体内CAR-T，潜在交易总额超8.75亿美；11月，诺华“牵手”Vyriad，开发体内CAR-T疗法。2025年3月，阿斯利康宣布以10亿美元收购体内CAR-T公司EsoBiotech，将赛道热度推向新的高峰；8月，吉利德旗下公司Kite宣布以3.5亿美元收购Interius。

此外，2025年6月，艾伯维宣布以21亿美元收购基于mRNA-tLNP技术路线开发体内CAR-T的明星公司Capstan Therapeutics，收购包括潜在first-in-class体内抗CD19 CAR-T项目CPTX2309。此外，艾伯维还将获得Capstan专有的tLNP平台技术，该平台能够递送mRNA等有效载荷，从而在体内工程改造特定的细胞类型。

文章来源：circRNA公众号。如有侵权，请联系删。

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