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2026西北农林科技大学考研群
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2026考研专业课考研大纲变化总述
864有机化学历年考研大纲分析
特别备注
西北农林科技大学化学与药学院的864有机化学和627分析化学自从2021年第一次公布大纲之后，22、23、24、25考研就再也没有公布过新的大纲。今年公布的2026考研大纲出现了以下内容的变化：
（1）科目代码：由625变为864；
（2）参考书目：由“1.胡宏纹.《有机化学》. 高等教育出版社2009年（第三版）；2.傅建熙.《有机化学》. 高等教育出版社2018年（第四版）；3.兰州大学.《有机化学实验》. 高等教育出版社2013年”更新为“1.邢其毅主编《基础有机化学》(第4版)上下册，北京大学出版社；2.兰州大学，王清廉等主编《有机化学实验》（第五版），高等教育出版社。”
（3）考察内容：由于参考书目的变更，考察内容也随之发生较大变化，大家复习时一定要用最新版大纲。
所以大家在复习的时候参考最新的（26考研）大纲和新参考书目复习就可以。从21、22、23和24、25考研来看，真题考点都在大纲里，没有超纲的。
专业课复习资料只需要用西北农林科技大学考研专业课复习全书（小红书）就足够了，不需要任何其他额外的资料，历年真题中的考点、考题都在小红书里并且最近几年真题中的每一道题都几乎是原题。用好本科生的平时上课用的课件、习题库等材料。
以下大纲是西北农林科技大学
官方公布的
原版2026考研大纲
864有机化学
2026考研大纲
西北农林科技大学硕士研究生招生考试
《有机化学》（科目代码864）考试大纲
【原版】
有机化学（科目代码：864）包含有机化学和有机化学实验两部分考核内容。本考试大纲分别对两部分的考核内容予以说明。
Ⅰ. 考查目标
《有机化学》是从事化学及相关专业研究人员的必备知识，是农林院校化学及生物类专业本科生必修的重要基础理论课。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力，以利于选拔具有发展潜力的优秀人才入学。要求考生能够掌握有机化学及实验的相关专业素质和基本能力。具体包括：
1. 对于有机化学的基本概念、基本理论、基础知识的掌握情况。
2. 对有机化学综合运用分析和解决有机化学问题的能力。
3. 对有机实验中常用的实验仪器的识别与用途、基本有机化合物的实验制备方法的掌握情况。
Ⅱ. 考试形式和试卷结构
一、试卷满分及考试时间
本试卷满分为 150 分，考试时间为 180 分钟。
二、答题方式
答题方式为闭卷、笔试。
三、试卷题型结构
1. 命名题，共约 16 分。
2. 书写有机化合物的结构式，共约 15 分。
3. 单选题，共约 30 分。
4. 完成反应方程式，共约 30 分。
5. 有机反应机理，共约 12 分。
6. 合成题，共约 25 分。
7. 推导结构题，共约 10 分。
8. 有机化学实验，共约 12 分。
Ⅲ. 考查内容（例）
第一部分 有机化学
第 1 章 绪论
1. 结构概念和结构理论；
2. 化学键；
3. 酸碱的概念。
第 2 章 有机化合物的分类 表示方式 命名
1. 有机化合物的分类；
2. 有机化合物的同分异构体；
3. 有机化合物的命名。
第 3 章 立体化学
1. 构象、构象异构体；
2. 旋光异构体。
第 4 章 烷烃 自由基取代反应
1. 烷烃的结构和反应性分析；
2. 烷烃的反应：自由基反应，烷烃的卤化。
第 5 章 波谱法
1. 有机化合物的结构与吸收光谱；
2. 红外光谱的基本原理及应用；
3. 核磁共振谱基本原理，组成和表示方法，化学位移，偶合裂分，图谱解析。
第 6 章 卤代烃 饱和碳原子上的亲核取代反应 β-消除反应
1. 卤代烃的结构；
2. 与有机反应相关的若干预备知识；
3. 饱和碳原子上的亲核取代反应；
4. β-消除反应；
5. 卤代烃与金属的反应。
第 7 章 醇和醚
1. 醇的命名和结构；
2. 醇的反应：醇羟基上氢（氧）的反应，醇羟基转换为卤原子的反应，醇的 β-消除 E1 反应，醇的氧化和脱氢，多元醇的特殊反应；
3. 醇的制备；
4. 醚的命名和结构；
5. 醚的反应：醚的碳氧键断裂反应，1,2-环氧化合物的开环反应；
6. 醚的制备：Williamson 合成法、醇脱水、醇与烯烃的加成。
第 8 章 烯烃 炔烃 加成反应（一）
1. 烯烃的命名和结构；
2. 烯烃的反应：亲电加成，自由基加成，氧化，硼氢化-氧化反应和硼氢化-还原，催化氢化，α-氢的卤化；
3. 烯烃的制备；
4. 炔烃的命名和结构；
5. 炔烃的反应：末端炔烃的特性，亲电加成，自由基加成，亲核加成，氧化还原，硼氢化-氧化和硼氢化-还原反应；
6. 炔烃的制备。
第 9 章 共轭烯烃 周环反应
1. 共轭双烯：结构和特征反应—1,4-加成反应；
2. 共振论；
3. 周环反应：电环化，环加成，Diels-Alder 反应，1,3-偶极环加成，σ 迁移。
第 10 章 醛和酮 加成反应（二）
1. 命名、结构和构象；
2. 醛、酮的反应：羰基的亲核加成，α,β-不饱和醛酮的加成，醛、酮α活泼氢的反应，羟醛缩合，重排，氧化和还原；
3. 醛、酮的制备。
第 11 章 羧酸
1. 羧酸的命名，羧酸及羧酸盐的结构；
2. 羧酸的反应：酸性，α-H 的反应，酯化反应，与氨或胺反应，羧羟基被卤原子取代的反应，与有机金属化合物的反应，还原及脱羧反应；
3. 羧酸的制备：氧化法，水解法，CO2与格氏试剂的反应。
第 12 章 羧酸衍生物 酰基碳上的亲核取代反应
1. 羧酸衍生物的命名、结构；
2. 羧酸衍生物的反应：酰基碳上的亲核取代反应，与有机金属化合物的反应，还原，酰卤 α-H 的卤代，烯酮的反应，酯缩合反应；
3. 羧酸衍生物的制备：酰卤、酸酐、酯、酰胺、腈和烯酮的制备。
第 13 章 缩合反应
1. 氢碳酸的概念和 α 氢的酸性；
2. 酮式和烯醇式的互变异构，缩合反应概述；
3. 烯醇负离子的烃基化、酰基化反应；
4. 烯胺的结构和反应；
5.β-二羰基化合物的制备、性质及其在有机合成中的应用；
6. 人名反应：Mannich 反应，Robinson 增环反应，叶立德反应，安息香缩合，Perkin、Knoevenagel、Reformatsky 及 Darzen 反应。
第 14 章 脂肪胺
1. 胺的命名，结构，酸、碱性，成盐反应及其应用；
2. 胺的制备：烃基化，Gabriel 合成法，还原法，醛、酮的还原胺化，酰胺重排；
3. 胺的反应：酰基化与 Hinsberg 反应，氧化和 Cope 消除，与亚硝酸的反应；
4. 四级铵碱和 Hofmann 消除反应。
第 15 章 苯 芳烃 芳香性
1. 共振论，芳香性；
2. 芳烃的反应：加成、氧化和还原。
第 16 章 芳环上的取代反应
1. 芳香亲电取代反应及反应机理：卤化、硝化、磺化、傅克反应；
2. 取代基的定位效应；
3. 苯环上多元亲电取代的经验规律；
4. 芳香亲核取代反应：加成-消除机理。
第 17 章 烷基苯衍生物 酚 醌
1. 苄位的化学性质，酚的命名和结构；
2. 酚羟基的反应：酸、碱性，醚化反应和 Claisen 重排，酯化反应和Fries 重排；
3. 酚芳环上的取代反应，酚的制备；
4. 醌的结构，对苯醌的反应及醌的制备。
第 18 章 含氮芳香化合物 芳炔
1. 芳香胺和芳香硝基化合物的结构、化学性质及用途；
2. 硝基和氨基在芳环上的作用对比；
3. 芳香胺的制备：芳香硝基化合物的还原；
4. 芳香胺的反应：氧化，亲电取代反应，联苯胺重排和 Wallach 重排；
5. 芳香重氮盐，重氮盐的还原及偶联反应；
6. 芳香亲核取代反应：芳香自由基取代、芳香正离子亲核取代、苯炔中间体机理。
第 19 章 杂环化合物
1. 命名、化学性质、立体化学及制备；
2. 芳香杂环化合物的电子结构及其化学反应；
3. 芳杂环的反应：亲核取代和加成反应；
4. 苯并杂环的基本性质和反应。
第 20 章 糖类化合物
1. 单糖的构型，环状结构，化学反应，重要的单糖及衍生物；
2. 还原性和非还原性低聚糖；
3. 淀粉，纤维素，半纤维素。
第 21 章 氨基酸、多肽、蛋白质以及核酸
1. 氨基酸的结构与命名，α-氨基酸的化学性质和反应；
2. 多肽的命名和结构；
3. 蛋白质的结构和性质；
4. 核酸组成和结构。
第二部分 有机化学实验
1. 基本的实验操作与实验技术；
2. 有机化合物的制备与提纯。
Ⅳ． 参考书目
1. 邢其毅等. 《基础有机化学》（第 4 版）上、下册. 北京大学出版社.2017
2. 兰州大学.《有机化学实验》（第五版）. 高等教育出版社. 2025
END
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