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Science子刊 | “过午不食”养生神话崩塌!研究揭示:不减少热量,只控制吃饭时间无法改善代谢

Science子刊 | “过午不食”养生神话崩塌!研究揭示:不减少热量,只控制吃饭时间无法改善代谢 迈维代谢
2025-11-20
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导读:轻断食真的有这么神奇吗?不需要痛苦地计算卡路里,不需要彻底告别美食,只需要把吃饭的时间“框”在一个固定的时间段里,就能够“无痛重启代谢”。但你是否想过,这些所谓的神奇效果,究竟是因为“在对的时间吃饭”

我们身边总不乏这样的朋友:他们严格恪守“下午四点后不再进食”的准则,相信这能唤醒身体的修复机制、改善血糖甚至逆转衰老。社交媒体上,网红们晒出“16:8轻断食”打卡记录,声称轻断食不仅让人变瘦,更能“重启代谢”“逆转胰岛素抵抗”,甚至被冠上“细胞自噬”“抗衰老”的神奇光环。轻断食真的有这么神奇吗?听起来如此完美——不需要痛苦地计算卡路里,不需要彻底告别美食,只需要把吃饭的时间“框”在一个固定的时间段里,就能够“无痛重启代谢”。但你是否想过,这些所谓的神奇效果,究竟是因为“在对的时间吃饭”,还是仅仅因为——“吃得少了”?


近期,德国人类营养研究所在Science Translational Medicine 上发表了题为“Intended isocaloric time-restricted eating shifts  circadian clocks but does not improve cardiometabolic  health in women with overweight”的研究。研究设计了一项随机交叉试验:首次在严格控制总热量摄入的前提下,直接比较了“早段进食”与“晚段进食”对超重女性代谢健康与生物钟的独立影响。研究发现,在排除了热量变化的干扰后,单纯改变进食时间虽能调节人体生物钟,却并未带来胰岛素敏感性、血糖、血脂等关键代谢指标的改善。



本研究通过一项严谨的随机交叉试验,旨在辨析限时进食的代谢益处是来自于“进食时间”本身,还是其导致的“自发热量限制”

在严格控制总热量的前提下,研究者让同一批参与者先后接受早期与晚期进食干预,并综合运用转录组学(如分析外周血时钟基因)、靶向蛋白质与代谢物分析、连续血糖监测等多元化技术,系统比较了两种进食模式对胰岛素敏感性、心血管代谢指标、炎症水平、生物钟相位及主观饥饿感的独立影响,最终明确了进食窗口独立于热量变化的具体作用。

1. 在同等热量条件下,无论是早吃还是晚吃,时间限制性进食均不会显著改善胰岛素敏感性与血糖稳定性

研究发现,在保持食物种类与总量不变的前提下,单纯将进食窗口控制在8小时内——无论是安排在白天较早或较晚时段——并不能有效提升胰岛素敏感性。作为主要评价指标的Matsuda指数在两种进食模式间及其与基线相比均未出现显著改善,这一结果也经OGIS指标的事后分析进一步确认。说明以往观察到的限时进食益处,可能主要源于执行中不自觉的热量减少,而非进食时间本身。换言之,若在8小时内摄入与往常12小时内等量的食物,身体对胰岛素的反应并不会自动优化。

进一步通过连续14天血糖监测发现,两种限时进食模式下的24小时平均血糖曲线与基线高度重合,未见具有临床意义的改善。此外,包括血压、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯在内的一系列心血管代谢指标均保持稳定。虽然高密度脂蛋白胆固醇和谷氨酰转移酶出现小幅下降,但变化轻微且与进食时段无关。这些数据一致表明,在排除热量干扰后,单纯缩短进食时长并不能在短期内改善血糖稳态和血脂水平。

    

1. 在严格控制热量的条件下,早段进食与晚段进食均未显著改善胰岛素敏感性与血糖稳定性。


2. TRE未带来显著的心血管代谢指标改善,部分指标甚至出现不利趋势

尽管在执行过程中,早段进食组仍不可避免地出现了轻微的热量缺口和体重下降,晚段进食组体重也略有减轻,但这些变化并未带来预期的任何代谢健康提升。无论是胰岛素敏感性、全天血糖水平,还是炎症指标,均未出现有临床意义的向好趋势。

与此同时,研究系统评估了多项心血管代谢指标,结果显示:血压、总胆固醇、“坏”胆固醇(LDL)及甘油三酯均保持稳定,未受进食时间影响。值得注意的是,具有保护作用的“好”胆固醇(HDL)反而在两组中均出现轻微下降。此外,肝脏相关酶谱及多种炎症、氧化应激标志物也未发生一致性改变。

这些发现共同表明,限时饮食所引发的轻微减重,并不足以驱动身体产生系统性的代谢优化。要实现显著的心血管代谢改善,可能需要更大幅度的热量控制,或依赖于进食时间与有效能量负平衡之间更为复杂的协同作用。

    

表1. 限时进食对身体成分和心脏代谢参数的影响。尽管早段进食导致了轻微的体重和脂肪量下降,但关键代谢指标未见同步改善。


3. 进食时间可调节人体内部昼夜节律,晚吃导致生物钟延迟,早吃则促进睡眠提前

尽管代谢未见改善,但研究首次在严格控制条件下证实进食时间是人体外周生物钟的重要授时因子(zeitgeber)。通过单次血液单细胞转录组分析估算的生物钟相位显示,研究者发现,晚段进食比早段进食导致内在昼夜节律相位平均延迟了约40分钟。这一内在节律的变化直接体现在外在行为上:晚段进食组的睡眠开始时间、苏醒时间以及睡眠中点均显著晚于早段进食组。这一发现从分子到行为层面都证实,我们每日吃饭的时间,如同光照一样,是校准和重塑我们体内生物钟的一个重要信号。


    

1. 晚段进食相较于早段进食导致由血液单核细胞评估的内在昼夜节律相位显著延迟。晚段进食同时推迟了睡眠的开始、结束及中点时间。


4. 进食时间通过调节激素分泌影响主观饥饿感,晚吃者早晨食欲更低,可能与PYY激素变化有关

研究发现,进食时间的选择会显著影响参与者一天中的饥饿感节奏。执行晚段进食的参与者在上午时段报告的饥饿感、进食欲望和进食能力均显著低于早段进食组。这种主观感受的差异得到了客观血液指标的支持:与饱腹感密切相关的激素PYY在晚段进食组的早晨浓度升高,而在早段进食组则下降。与此同时,与饥饿感相关的饥饿素水平则未受干预影响。这说明,将第一餐的时间推迟,可能会通过改变PYY的分泌模式,帮助人们更好地应对早晨的禁食时段,从而提升饮食计划的依从性。

本研究在高度控制的等热量条件下,首次直接比较了早型与晚型时间限制性进食对超重/肥胖女性代谢健康的影响。结果表明,尽管TRE能有效延长禁食时间并轻微减轻体重(尤其是eTRE),但并未显著改善胰岛素敏感性或其他关键指标。相反,进食时间确实能够调节人体内在昼夜节律和睡眠模式,并影响食欲相关激素PYY的分泌,进而改变主观饥饿感受。综合来看,TRE的代谢益处很可能依赖于热量摄入减少,而非进食窗口本身的时序安排。


迈维代谢自创立以来,一直致力于代谢组数据库构建及检测方法开发。近10年来,先后发布了“广泛靶向代谢组”、“TM广靶代谢组”、“全谱代谢组”以及“LC+GC全能代谢组”等多款创新型代谢组学检测产品,能够覆盖氨基酸、有机酸、核苷酸以及脂质等不同性质的代谢物,满足您的不同检测需求。








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迈维代谢秉承“迈步前行,维新不辍”的科研创业理念,创造性开发了以“广泛靶向®”(ZL201010562426.8)专利技术为核心的高通量、超灵敏代谢组技术平台。现已成为我国代谢组领域的知名企业,为生命科学研究、改善人类健康做出持续贡献。
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