微芯生物每月新闻简讯（11月刊）

11月19日，微芯生物宣布，正式启动与北京望石智慧科技有限公司基于 MolVado 3D 分子生成与小分子药物设计平台的合作。望石智慧将向微芯生物提供一套由分子生成模型、系列 AIDD 计算验证工具和计算底座组成的工程化 AI 解决方案，支持微芯生物在小分子药物研发阶段的探索与优化。

11月12日，第七届粤港澳大湾区生物医药创新大会在广州召开。微芯生物董事长兼总经理鲁先平博士出席大会，发表《中国 Biotech 的战略抉择与定力》主题演讲。鲁博士指出，中国 Biotech 已实现从“跟跑”到“改写全球格局”的跨越。面对当前国际变局与行业挑战，企业应坚守源头创新与长期主义，以科学驱动构建核心竞争力。他呼吁从完善基础研究生态、强化监管国际化能力、构建“医保+商保”多元支付体系三大战略方向，助力中国从“医药大国”迈向“医药强国”。

11月17日，《降糖药物超适应证临床应用专家共识（2025版）》正式发布。西格列他钠（双洛平^®）作为全球首个获批上市的 PPAR 全激动剂，被写入共识第十四条推荐意见，明确其可用作代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）伴高甘油三酯血症和胰岛素抵抗患者的治疗方案选择。

血液肿瘤合并实体肿瘤作为多原发肿瘤的一种特殊类型，在临床实践中日益增多，给诊疗带来严峻挑战。由中国抗癌协会多原发和不明原发肿瘤专业委员会、上海市抗癌协会多原发和不明原发肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会淋巴细胞疾病学组及中华医学会血液学分会罕见病学组联合发起的《血液肿瘤合并实体肿瘤诊疗专家共识（2025年版）》正式发布。西达本胺作为全球首个亚型选择性HDAC抑制剂，被纳入共识“异病同治”治疗方案推荐，为血液肿瘤合并实体瘤患者提供了协同治疗新策略，进一步验证了西达本胺在多癌种联合治疗中的临床价值。

11月6日，西奥罗尼联合 PD-1 单抗及化疗一线治疗转移性胰腺导管腺癌的临床试验申请获得受理。II期临床患者随访阶段数据显示，西奥罗尼联合标准 AG 化疗（白蛋白紫杉醇和吉西他滨）一线治疗晚期胰腺导管腺癌的客观缓解率、疾病控制率和无进展生存期均优于 AG 化疗历史数据，且患者的安全性和耐受性良好。

11月3日（当地时间），第67届美国血液学会年会暨博览会（ASH 2025）正式公布摘要入选结果。微芯生物自主研发的全球首创药物西达本胺（爱谱沙^®）18项研究成果入选，包含两项重磅口头报告及16项壁报。

11月14日至16日，第二十七届中国国际高新技术成果交易会在深圳隆重举办。微芯生物作为广东省生物医药领域代表企业，入选广东省科技厅组织的科技展团，与75家企事业单位携手展示最新科技创新成果。

11月15日，深圳微芯药业原创小分子药物 CS231295 获美国 FDA 批准开展临床试验的创新进展，作为2025深圳十项新锐研发成果之一，在第二十七届高交会院士论坛·深圳创新药发展论坛上亮相。

11月19日至22日，中华医学会糖尿病学分会年会在西安成功举办。大会期间，微芯生物围绕西格列他钠开展了25场“全明星微讲堂”“改善胰岛素抵抗，重塑代谢稳态”专题会等一系列高质量学术活动，获得与会专家高度认可。多位专家指出，西格列他钠在改善胰岛素抵抗、降糖利肝方面的综合优势明显。系列活动为西格列他钠在2型糖尿病合并脂肪肝患者的规范化治疗奠定了坚实基础。

11月6日至8日，“2025海外博士南山行”生物医药专场活动在深圳成功举办，近20位来自美国、加拿大、澳大利亚、德国等不同国家和地区的生物医药领域专家走进南山区实验室、企业、研究院一线。微芯生物作为南山区生物医药重点企业代表受邀参会，郑诺燕博士在人才与产业对接交流会上详细介绍了微芯生物的发展历程、研发成果及全球化布局，与在场的海外博士团队进行了深入交流。