MED船舶指令，是欧盟船用产品检验认证的通称，取自欧盟船用产品指令(Directive on Marine Equipment)的首字母缩写。该指令经过多次修订，欧盟议会和理事会于2014年7月23日正式发布现行指令 Directive 2014/90/EU，以取代旧版 Directive 96/98/EC。
MED对欧盟成员国船舶设备具有强制性法律效力，旨在确保相关设备符合国际海事组织（IMO）及欧盟制定的安全与性能标准。此外，欧盟也已与美国海岸警卫队（USCG）达成互认协议。
一、MED舵轮标志（Wheelmark）
根据指令要求，所有适用的设备产品必须贴附舵轮标志。该标志用于表明产品符合MED规定，其构成包括三个要素：舵轮图案、公告机构（Notified Body，NB）的唯一标识号，以及产品出厂年份的最后两位数字。
注：如需缩小或放大标志，必须遵守上图规定的比例。 标志各部分必须保护基本相同的垂直尺寸，不得小于 5mm。 对于小型装置，可不考虑最小尺寸
二、MED认证模式
1.Module A：生产过程内部控制
制造商应履行以下义务：
完成指令规定的产品设计、生产、CE标志加贴及符合性声明；
确保产品满足适用法律要求，并独立承担全部责任，发布符合性声明。
2.Module B：EC型式检验
该环节由公告机构执行：
对产品的技术设计进行审查；
验证并 attest 其技术设计符合适用法律要求。
3.Module C：型式符合性
制造商应：
履行指令中有关设计、生产、CE标志加贴及符合性声明的规定；
确保产品符合EC型式检验证书批准的型号，满足适用法律要求，并作出符合性声明。
4.Module D：生产质量保证
制造商应：
建立并维护质量体系，履行生产、符合性标志加贴及符合性声明义务；
确保产品符合EC型式检验证书批准的型号及适用法律要求，并独立承担全部责任作出声明。
5.Module E：产品质量保证
制造商应：
执行指令规定的生产与质量体系管理，完成符合性标志加贴及符合性声明；
确保产品符合EC型式检验证书批准的型号及法律要求，并独立承担全部责任作出声明。
6.Module F：产品验证
制造商应：
履行指令中有关生产、符合性标志加贴及符合性声明的规定；
确保经验证的产品符合EC型式检验证书批准的型号及适用法律要求，并独立承担责任发布声明。
7.Module G：单件验证
制造商应：
完成指令中规定的设计、生产、符合性标志加贴及符合性声明；
确保经单独验证的产品满足适用法律要求，并独立作出符合性声明。
三、IMO/MED/Wheelmark 船舶指令认证流程
1.确定认证产品类型及相关信息，提交认证申请；
2.明确测试所依据的标准；
3.进行工厂审查并抽样测试，出具审查报告；
4.样品送检，生成IMO测试报告；
5.审核通过后颁发证书；
6.每年实施一次工厂审查，作为持续监督；
7.证书有效期为5年。
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