🚀 进军日韩市场：医疗器械企业必知要点!
有意拓展亚洲领先的医疗保健市场？应对法规要求是至关重要的第一步。
诚邀您参与我们的专家网络研讨会：
🧭 主题:
攻克日韩医疗器械市场：医疗设备PMDA（日本）与MFDS（韩国）合规指南
📌您将了解到:
1.日本 - PMDA 法规体系解析
•监管角色与分类
•按器械类别划分的注册流程
•外国制造商面临的主要挑战
2.韩国 - 医疗器械的 MFDS 要求详解
•分类标准与申报文件
•申请步骤与审核时限
•市场准入中的常见问题
网络研讨会细节:
📆 日期: 2025年9月4日（星期三）
🕓 时间: 北京时间下午16：00
🗣 语言: 英语
🔗 报名链接: https://f.wps.cn/g/OBO2bJMB/
今天报名，保留你的席位!
如有任何问题，欢迎发送邮件至：niuchuang@qualtechs.com
我们期待和您在线上相聚!
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