2025年10月，丹纳赫旗下的运营公司、全球生命科学领域的先行者Cytiva（思拓凡）的生物基树脂获ISCC PLUS认证，即将应用于其广受欢迎的Whatman Puradisc和GD/X过滤器。此类产品常用于样品澄清和制备，在保持质量一致且符合监管标准的同时，可减少对石化基塑料的依赖。
认证版产品预计于2026年初开始发货，这体现了Cytiva致力于降低全线产品环境影响、为客户提供更多可持续选择的坚定承诺。此举亦积极响应了丹纳赫集团更广泛的可持续承诺，包括在2025年前实现价值链的“净零”排放。
认证树脂与传统石化基材料的化学特性完全一致，这确保了产品的质量一致性、功能可靠性以及监管合规性。ISCC PLUS标准采用严格的质量平衡模型，能对可持续采购进行验证，并实现全供应链可追溯。
Cytiva科研与诊疗运营公司总裁
Tim Bervoets表示：
我们的客户越来越重视供应链的可持续发展。此项认证既能满足这一需求，又能确保我们的产品性能一如既往、稳定可靠。
《2025全球生物制药指数》显示，63%的受访公司表示，在成本与运营压力下，可持续性发展受到挑战。ISCC PLUS认证等举措能够助力客户更轻松地实现其可持续发展目标，且无需在产品性能或合规性方面做出妥协。
整个实验室价值链的可持续发展
与此同时，实验室和研究机构正致力于实现“范围3”的减排目标，这促使他们更加关注可持续采购。Cytiva对环境责任作出了广泛承诺，涵盖生态设计、产品生命周期评估和材料创新等重要领域，而此次转变，正是该承诺中至关重要的一部分。
Cytiva在可持续方面的领导地位获得了EcoVadis铂金评级认可：在全球参与可持续发展评级的所有组织中，Cytiva跻身前1%的顶尖行列。
Cytiva计划未来在更多过滤产品中应用认证生物基树脂。
*Cytiva及其水滴标志、Whatman Puradisc和GD/X过滤器是以Cytiva之名开展业务的Global Life Sciences Solutions USA LLC或其关联公司的商标。
关于Cytiva
Cytiva（思拓凡）是全球生命科学领域的先行者，作为丹纳赫旗下的运营公司，在全球40余个国家和地区拥有约15,000名员工，致力于推动未见技术，加速非凡疗法。作为值得信赖的合作伙伴，Cytiva积极携手学术及转化医学领域的研究人员、生物技术开发者和制造商，专注于生物药物、细胞和基因疗法以及以mRNA为代表的一系列创新技术的研究，通过提升药物研发和生物工艺的能力、速度、效率和灵活性，为惠及全球患者开发和生产变革性药物和疗法。
关于丹纳赫
丹纳赫是生命科学与医学诊断领域的创新者，致力于加速科技进步，改善人类健康。我们与客户密切协作，解决全球患者面临的诸多重大健康挑战。丹纳赫的先进科学与技术，以及久经验证的创新力，不仅能够帮助实现更快速、更准确的医学诊断，更能有效地缩短时间降低成本，从而可持续地发现、开发和交付改变生命的疗法。秉承科学卓越、追求创新和持续改善的理念，丹纳赫全球约63,000名员工帮助提高当今数十亿人的生活质量，同时为建设一个更健康、更可持续的未来奠定基础。
