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回顾 • 展望 | 2025向下扎根 向上生长

回顾 • 展望 | 2025向下扎根 向上生长 宜乐芯
2025-01-24
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2025
向下扎根 向上生长



凛冬之下,降低预期
深耕细作,聚焦提质增效
四海内外,耐心开拓
扎根一线,静待春暖花开






2025年农历新年来临之际,宜乐芯精心筹办了一场温馨而热烈的年会,全体同仁欢聚一堂。

回望2024年,我们一起经历了政策寒冬、资本寒冬和市场寒冬。在这风雨交加的征途中,我们砥砺前行,关关难过关关过,无论是团队的协作进步,还是市场的新突破,都取得了可圈可点的成绩。





01

  市场寒冰渐融

  全球装机稳步进行


在国内外销售团队的共同努力之下,装机成果斐然。在国内市场,宜乐芯的产品已成功入驻上海第六人民医院中国医科大学附属盛京医院中山医院等多家顶级大三甲医院。在国际市场上,我们的产品已在法国、德国、意大利、韩国等20+个国家实现装机,并逐步获得高端市场的青睐,销售大幅增长。目前,我们正积极与头部外资企业洽谈合作,期待在不久的将来携手共进。




宜乐芯与医芯华源携手建立战略合作伙伴关系,旨在通过双方的共同努力,推动宜乐芯的产品实现广泛的市场覆盖与普及。







02

  专业认可

  实力认证


12月,宜乐芯全自动流式荧光发光免疫分析仪P16荣获2024年度四川省重大技术装备首台套产品认定;


2024年5月,宜乐芯获得德国TÜV SÜD公告机构颁发的ISO 13485医疗器械质量管理体系证书。此认证不仅是一种荣誉,更标志着宜乐芯的质量管理水平向标准化、国际化发展又迈上了一个新的台阶。


同时,宜乐芯的抗核抗体、抗双链DNA(ds-DNA)、抗核抗体谱、抗线粒体、系统性血管炎相关抗体以及糖尿病相关抗体谱等检测项目,均顺利通过2024年NCRC(原CRDC)全国自身抗体检测实验室能力验证测评,品质得到权威机构的认可。





03

  产品线丰富

  多证加持

本年度,宜乐芯新增二类注册证18项,一类备案证5,CE注册证书21项。

截止目前,我们共有二类注册证26项,一类备案证9项,CE注册证书83,进一步丰富了产品线。


04

  飞跃

  多中心研究同时推进


2024年5月,《不同阶段炎症反应细胞因子监测在脓毒症诊疗中的应用潜力的研究》项目工作组在成都召开工作推进会。此次会议由多家顶级三甲医院重症科、急诊科等专家发起并参与,宜乐芯作为此次脓毒症多中心研究项目的唯一仪器及试剂提供方,受邀参加了此次会议。


同年11月,以“基层医院噬血细胞综合征快速筛查模型开发与应用”为主题的多中心研究会议在中国医科大学附属盛京医院成功举办。会上,中国医科大学附属盛京医院血液研究中心的王绍坤医生对宜乐芯全自动流式荧光平台上单人份细胞因子的临床应用方向进行了详细阐述。



我们期待宜乐芯的创新产品能够在更多国内顶级医院得到广泛应用和实践。


05

  苦练“内功”

  产能品质双飞跃


宜乐芯持续精进核心技术,不断提升产品品质,化学发光和流式荧光性能和产能得到大幅提升;同时,我们也积极扩大产能,以满足日益增长的市场需求。目前,累计装机近1000台,试剂出货量超200万人份,细胞因子实现量产并在顶级三甲医院大规模使用



06

  频繁亮相 积极参与行业交流

  深挖行业需求


2024年,宜乐芯共参加了6场海内外大型IVD展会,足迹遍布欧洲、北美洲、亚洲和东南亚地区。


同时,我们也积极参与行业内的交流活动,与业内知名人士如唯公科技创始人李为公博士以及胡曼制造CTO刘丽丹女士等同台探讨行业趋势。













2025我们将踔厉奋发,笃行不怠

凯歌而行,不以山海为远

乘势而上,不以日月为限





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