近年来，细胞与基因等先进治疗的高速发展，为人类医疗技术带来了革命性的创新与突破。随着2017年Kymriah、Zolgensma等核心产品的陆续获批，其临床应用得到了充分验证，但面临的一系列挑战，如产能不足，技术壁垒高，造价昂贵，安全性问题等，也引起了行业内广泛的关注。为了使细胞与基因治疗药物能最终全面惠及患者，打造全球一体化的产业链，促进多方在技术和商业化的合作显得势在必行。
为此，2023先进治疗中美国际峰会将于2023年5月26-27日在杭州隆重召开。大会将围绕前沿科学与研发创新、质量控制与规模化生产、临床开发与注册、商业化之路与跨境合作等主题，邀请院士学者，行业先驱，药监局领导，以及多位海外资深专家参加，推动跨国企业和本土企业的技术交流。
舒桐科技深耕基因编辑技术10余年，可承接脱靶检测、细胞株定制、病毒包装等CRO及CDMO业务。届时也将参加此次本次大会，期待您莅临A17号展台咨询交流。
会议信息
会议时间：2023年5月26-27日
会议地点：杭州和达希尔顿逸林酒店（杭州市钱塘区金沙大道600号）
会议议程
关于舒桐
珠海舒桐医疗科技有限公司深耕基因编辑技术10余年，是一家以基因编辑为核心技术的生物医药服务企业，可承接脱靶检测、细胞株定制、病毒包装等CRO及CDMO业务。目前，舒桐科技拥有3000㎡的GMP研发实验室及生产车间；拥有博士后科研工作站及澳门理工大学教学科研实习基地。研发团队熟练掌握各类基因编辑技术，包括基因编辑、碱基编辑及先导编辑等，成功完成如基因敲除、点突变、大片段插入、过表达等细胞系构建项目；开发了多种具有自主知识产权的脱靶检测技术，建立了高通量的sgRNA筛选平台；建立了工厂化新型CRISPR挖掘体系，已开发出多种切割效率高且低脱靶的新型CRISPR。公司目前已申请基因编辑、脱靶检测、新型CRISPR及药物递送等专利70+项，授权50+项。同时，公司具备先进的CGT原料规模化生产能力，可为科研机构及生物医药企业提供安全高效的一站式服务和原料供应。舒桐科技坚持以“创新、敬业、融合、开放”为核心价值观，致力于利用基因治疗技术造福人类健康，让生命更美好。
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