大会日程&分论坛主题快速预览
9：00-9：40
临床单细胞生物医学在未来诊断的应用
王向东，复旦大学特聘教授，复旦大学附属中山医院呼吸首席科学家，上海临床生物信息学研究所所长
9：40-10：20
安捷伦 Avida:低起始量、高灵敏度甲基化与突变双检方案
魏龙刚，安捷伦诊断与基因组学事业部市场经理
10：20-11：00
茶歇&交流
11：30-11：30
ctDNA全组学用于肿瘤早筛早诊的思考和探索
丁春明，复旦大学附属肿瘤医院病理科副主任
11：30-12：00
信息化智能化方案助力肝癌早期诊断
赵虎，复旦大学附属华东医院检验科学科带头人
12：00-13：30
午餐
13：30-14：10
NSCLC MRD检测及其临床应用（暂拟）
周彩存，上海市东方医院肿瘤科主任
14：10-14：50
全癌标志物与肿瘤精准诊疗全新实践
于文强，复旦大学生物医学研究院高级PI，复旦大学特聘研究员
14：50-15：30
茶歇&交流
15：30-16：10
实体瘤分子残留病灶（MRD）的检测策略
董磊，上海交通大学医学院附属瑞金医院病理科医学博士，副主任医师
16：10-16：50
肝癌联合治疗新策略探索
金浩杰，上海交通大学医学院附属仁济医院，上海市肿瘤研究所研究员
16：50-17：30
基于创新技术的MRD检测在非小细胞肺癌诊疗中的应用现状（暂拟）
李子明，上海交通大学医学院附属胸科医院肿瘤科主任，主任医师、肿瘤学博士、上海交通大学博士生导师
9：00-9：30
医疗机构自研试剂（LDT）未来发展方向
林森勇，上海长三角医疗器械产业发展促进会会长
9：30-10：00
基因甲基化赋能肿瘤精准医疗：昨天、今天和明天
韩晓亮，博尔诚（北京）科技有限公司联合创始人和首席科学家
10：00-10：30
癌症早筛的cfDNA甲基化技术
王国强，广州燃石医学检验所有限公司医学总监
10：30-11：00
茶歇&交流
11：00-11：30
CancerX-癌症慢性化模型和产品化
邢传华，世华医学创始人
11：30-12：15
圆桌讨论：临床需求驱动，多方协同创新
精准医疗时代的药物开发挑战与机遇
1、早筛/伴随诊断产品开发的创新策略与市场准入
2、跨领域合作在药物与早筛/伴随诊断产品开发中的价值
3、监管政策对药物与诊断试剂开发的影响与应对
主持人：邢传华，世华医学创始人
刘思秦，艾德生物伴随诊断业务负责人
李福根，海和药物临床科学高级副总裁
李梦真，广州迈景基因医学科技有限公司副总经理
12：15-13：30
午餐
13：30-14：00
高精度MRD检测在泛实体瘤中的临床应用
许晶 ，深圳华大基因股份有限公司，专项科学家/肿瘤MRD监测方向负责人
14：00-14：30
多癌早筛产品的突破性探索: 从创新到审批
杨珊珊，世和基因集团早筛事业部总监
14：30-15：00
伴随诊断指导下不同方法学肿瘤试剂盒开发实践分享
李梦真，广州迈景基因医学科技有限公司副总经理
15：00-15：30
茶歇&交流
15：30-16：00
践行 见远——MRD检测的探索与革新
王海波，臻和生物科技与战略运营副总裁
16：00-16：30
基于MRD检测的肿瘤精准管理：技术进展与临床应用
卢磊磊，至本医疗首席运营官
9：00-9：30
ADC的临床开发现状和机遇
吴诸丽，复星医药全球研发中心高级副总裁、首席医学官（肿瘤）、复星医药合伙人
9：30-10：00
Decipher the tumor Microenvironment in Multiple Myeloma
李文锦，罗氏（基因泰克）中国转化医学部 ;血液肿瘤负责人
10：00-10：30
话题待定
王晓鹏，燃石医学注册高级总监
10：30-11：00
茶歇&交流
11：00-11：30
肿瘤免疫双抗新药研发进展与伴随诊断（暂拟）
朱向阳，华奥泰生物总经理
11：30-12：00
CDx策略支持药物研发和法规要求
崔晓慧，吉利德科学Biomarker lVD，Director
12：00-13：30
午餐
13：30-14：00
创新药中美双报临床设计及实施
杨彬，和黄医药临床运营副总裁
14：00-14：30
泛癌种适应症生物标志物与伴随诊断开发考量
鲁丽敏，默沙东研发生物信息学与生物标志物研究总监
14：30-15：00
话题待定
朱雪花，迪哲医药生物标志物总监
15：00-15：30
茶歇&交流
15：30-16：00
未来已来：端到端的创新ADC药物发现与商业化开发模式
秦刚，启德医药创始人、董事长、CEO
16：00-16：30
伴随免疫治疗过程的外周和肿瘤浸润淋巴细胞动态变化及其潜在应用
高新，北京免疫方舟创始人&CEO
16：30-17：15
圆桌讨论：CDx开发模式的创新与机遇
1. 同步VS桥接VS跟随
2. FDA最新指南--LDT进入伴随诊断的可行性
主持人：崔晓慧，吉利德科学Biomarker lVD，Director
鲁丽敏，默沙东研发生物信息学与生物标志物研究总监
俞亦龄，百时美施贵宝中国生物标志物负责人
凌晨，复宏汉霖生物标志物和伴随诊断负责人
姚鸣，安进中国诊断策略负责人
9：00-9：30
谷美替尼在MET 14跳突的非小细胞肺癌患者的全球临床试验及伴随诊断开发
李福根，海和药物临床科学高级副总裁
9：30-10：00
合成致死和PARP抑制剂新进展
蔡遂雄，英派药业首席执行官
10：00-10：30
扩大ADC治疗窗口的分子设计及转化研究策略
魏海阳，苏州信诺维医药科技股份有限公司生物副总裁
10：30-11：00
茶歇&交流
11：00-11：30
创新ADC药物的研发策略
陈如雷，英诺湖医药有限公司首席运营官、共同创始人
11：30-12：00
基于代谢疾病靶标结构的精准药物设计：新型偏向性激动剂的发现与开发
赵丽华，上海交通大学医学院附属瑞金医院医药结构生物学转化研究中心副主任，课题组长
12：00-13：30
午餐
13：30-14：00
难治性消化道肿瘤及药物研究
张翱，上海交通大学特聘教授，博士生导师，药学院院长，上海市药物靶标发现及递送前沿科学研究基地主任
14：00-14：30
关于B细胞主导的自免疾病靶点的思考
柳浩，齐鲁上海研究院副总经理
14：30-15：00
伴随诊断赋能肿瘤创新药物开发及应用
于永娟，迈杰转化医学研究（苏州）有限公司副总裁
15：00-15：30
茶歇&交流
15：30-16：00
基于创新免疫治疗机制的抗PDL1/OX40双抗EMB-09分子的开发
巫玄，岸迈生物生物部门高级总监
9：00-9：40
肝胆肿瘤围手术期免疫治疗的几点思考
贾户亮，复旦大学附属华山医院北院普外科主任，主任医师，博士生导师
9：40-10：20
RNA检测助力实体肿瘤精准医疗（暂拟）
许青，同济大学附属第十人民医院肿瘤科主任、教授
10：20-11：00
茶歇&交流
11：00-11：30
基于体液的创新生物标志物发现（暂拟）
张剑，复旦大学附属肿瘤医院一期临床试验病房医疗主任，肿瘤内科主任医师
11：30-12：00
肺癌生物标志物现状与进展
苏春霞，同济大学附属上海市肺科医院临床研究中心主任，内科教研室/肿瘤科副主任，主任医师，教授，博士生导师
12：00-13：30
午餐
13：30-14：00
多组学助力免疫衰老研究
武多娇，复旦大学附属中山医院研究员
14：00-14：30
多组学后时代的验证工作
侯英勇，复旦大学附属中山医院病理科主任、教授、博士生导师
14：30-15：00
超多重血浆蛋白组学：从生物标志物发现到临床诊断
吴昊，珞米生命科技，Founder & CEO
15：00-15：30
茶歇&交流
15：30-16：00
细胞外囊泡标志物多组学解析与转化研究
钱晖，江苏大学医学院院长
16：00-16：30
代谢组学应用于临床医学进展
唐惠儒，复旦大学特聘教授
16：30-17：00
Level One 代谢组方法：为队列而生
舒烈波，欧易生物质谱总经理
17：00-17：30
单细胞与空间多组学技术在前列腺癌和煤尘肺中的应用
王建华，复旦大学附属肿瘤医院肿瘤研究所， 二级研究员，资深PI，博士生导师
9：00-9：30
结合质谱技术检测蛋白质的临床应用进展（暂拟）
娄加陶，上海市第一人民医院检验医学中心主任
9：30-10：00
蛋白组学驱动胰腺导管腺癌精准治疗的研究
印彤，上海交通大学医学院附属瑞金医院，国家转化医学中心（上海）质谱平台负责人
10：00-10：30
肿瘤药物临床研究病理中心实验室决策及挑战
郭滟，上海衡道医学病理诊断中心有限公司，主任，教授
10：30-11：00
茶歇&交流
11：00-11：30
基于固相质谱系统的疾病代谢诊疗策略研究与转化
钱昆，上海交通大学生物医学工程学院研究员，博士生导师，转化医学研究院多组学临床技术中心科学家
11：30-12：00
加速临床转化：靶向蛋白质组技术在生物标志物研究中的应用
段晓晓，诺禾致源，全球科服产品中心蛋白质组产品专家
12：00-13：30
午餐
13：30-14：00
单细胞组学标准化研究和肿瘤精准诊断
钱斌治，复旦大学人类表型组研究院特聘教授，博导
14：00-14：30
高通量单细胞和单细菌RNA测序技术的开发与应用
王永成，浙江大学良渚实验室研究员
14：30-15：00
单细胞测序及其在癌症免疫治疗研究中的应用
胡学达，北京百奥智汇科技有限公司副总裁
15：00-15：30
茶歇&交流
15：30-16：00
单细胞和空间多组学技术：从基础到临床的新方案
董亚晨，上海美吉生物医药科技有限公司，医学事业部总经理
16：00-16：30
肝癌肿瘤生态系统的时空演进
孙云帆，复旦大学附属中山医院肝肿瘤外科副研究员、主治医师，博士研究生导师
分子诊断试剂的上游原材料主要包括诊断酶、探针、磁珠等生物原料。舒桐搭建了分子诊断原料供应平台，可提供包括杂交捕获试剂、链霉亲和素磁珠、 Tn5建库试剂等关键原材料，满足不同类型的检测需求和应用场景，产品质量达到国际先进水平。并且，各类产品可定制化包装，为客户提供个性定制的一站式技术服务。舒桐实验室具有SGS认证、ISO9001质量体系认证、生物安全二级实验室等资质认证，可持续稳定的为客户提供优质、高效、安全的服务及产品。
1
链霉亲和素磁珠
舒桐链霉亲和素磁珠，可直接用于PCR反应，无需去除磁珠，可简化捕获程序，较高的产物浓度，降低捕获产物上机风险，在一致的磁珠入量及相同的PCR循环参数下，与进口链霉亲和素磁珠Post-PCR产物浓度结果相当。在基于二代测序（NGS）的目标区域捕获测序中，舒桐链霉亲和素磁珠与进口公司的链霉亲和素磁珠在捕获效率 (%)、覆盖率(%) 、均一性 (%) 等关键性能指标上表现高度一致，表明舒桐链霉亲和素磁珠可作为进口公司的链霉亲和素磁珠的国产替代品，为捕获测序实验保驾护航。
2
Human Cot-1 DNA
Human Cot-1 DNA来源于人胎盘中提取的基因组DNA，为人基因组中长约50至300 bp的高度重复序列，能够方便、有效地对探针或待检测样品的核酸序列中的重复序列进行封闭，屏蔽重复序列，从而避免核酸杂交过程中非特异性杂交信号的干扰，以便增强核酸杂交的效果，最终实现对待检测核酸样本中的核酸序列的有效捕获，起到“封闭（block）”的作用。实验证明Human Cot-1 DNA能够去除较大片段克隆的探针如BAC和YAC在染色体原位杂交中由于重复序列的存在造成的假阳性信号，减少杂交背景信号，使实验结果更加精确可靠。
3
微量建库试剂盒
舒桐科技针对 MGI/Illumina 高通量测序双平台，推出GeneRulor Fast Tagment DNA Library Prep Kit 建库试剂盒。本试剂盒提供了一管式便捷、通用的DNA文库构建方案，将末端修复和加 A 结合到一个步骤中，大大缩短了建库的时间、减少了繁琐步骤造成的误差，可在约90分钟内对片段化后的双链DNA进行末端修复、接头连接、扩增及纯化。为了确保文库的完整性，可将文库稀释至合适浓度，用双链DNA荧光染料方法（如Thermo Qubit Flex Fluorometer）或qPCR绝对定量方法进行测定。
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