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舒桐科技亮相ASGCT 2025，基因编辑安全性评估技术走向国际舞台

舒桐科技

2025-05-23

导读：ASGCT大会期间，舒桐科技的品牌宣传片在会议主通道滚动播放，吸引了众多来自欧美科研机构与企业代表的关注与咨询。

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2025年5月，第28届美国基因与细胞治疗学会年会（ASGCT）盛大召开。作为全球基因与细胞治疗领域最具影响力的学术盛会之一，ASGCT每年吸引来自全球的科研机构、临床专家及行业领军企业汇聚一堂，围绕基因治疗、细胞治疗、基因编辑等前沿技术进行深入交流。

在本届盛会上，珠海舒桐医疗科技有限公司（以下简称“舒桐科技”）以企业赞助商身份参与，并在会议现场投放了品牌视频广告，正式宣告我们进军国际市场的坚定步伐。

拓展国际视野，携中国技术走向世界

舒桐科技深耕基因编辑安全性检测领域多年，始终坚持技术驱动与临床需求导向并重的发展路径。此次亮相ASGCT，不仅是公司品牌首次在全球顶级行业会议上公开亮相，更代表着我们技术实力和国际化战略的双重成果。

ASGCT大会期间，舒桐科技的品牌宣传片在会议主通道滚动播放，吸引了众多来自欧美科研机构与企业代表的关注与咨询。在全球基因治疗不断向临床转化与商业落地推进的大背景下，中国本土企业的身影越来越频繁地出现在国际舞台，而舒桐科技正是其中的技术代表之一。

我们相信，只有走出去，才能更好地与世界对话；只有参与全球标准的制定与交流，才能不断提升我们的创新质量与产业影响力。

聚焦核心优势：

基因编辑安全性评估的“中国方案”

随着CRISPR等基因编辑技术逐步进入临床试验和治疗阶段，“安全性评估”的重要性日益凸显。舒桐科技作为该领域的国内先行者，专注于基因编辑相关的全流程生物信息分析与实验验证服务，已建立起多项覆盖“脱靶检测、整合位点检测、基因组完整性分析”的技术平台。

1. 高灵敏脱靶检测平台

舒桐科技基于多种主流脱靶检测技术搭建了一套适用于不同编辑工具和细胞类型的组合式检测体系。通过对基因组潜在脱靶位点的全景式扫描，帮助客户实现高可靠性的编辑安全性评估。

2. 整合位点检测

针对慢病毒、AAV及各种载体在宿主基因组中的整合特性，舒桐科技自主开发的整合位点检测分析流程可准确识别病毒载体整合位置、插入方向及周边基因影响评估，有效支撑药监申报及IND资料编制。

3. 定制化报告服务

我们提供中英文双语、符合同步申报要求的标准化报告文档，协助客户快速完成药物注册前的合规准备，为国际市场准入保驾护航。

走向世界，是责任也是机遇

当前，基因治疗已步入临床化、产业化新阶段。技术的安全性、可控性将决定一个治疗方案能否真正从实验室走入医院、走向患者。舒桐科技将继续以“让基因治疗更安全”为使命，夯实技术基础，加速平台国际对接，用中国智造为全球基因治疗产业注入新活力。

此次ASGCT之行不仅是我们国际化战略的重要节点，也将激励我们持续输出高质量、可应用的基因编辑安全评估解决方案。未来，舒桐科技期待与全球科研机构、企业伙伴开展更深层次的合作，共同推动基因科技的临床转化。

关于舒桐

珠海舒桐医疗科技有限公司是一家以基因编辑为核心技术的生物医药企业，总部位于粤澳深度合作区——横琴新区，下设鼓润（武汉）医疗科技有限公司、广州舒桐医疗科技有限公司和杭州舒桐生物科技有限公司等全资子公司。公司为国家高新技术企业，拥有博士后工作站和多个博士后团队，已申请专利40余项，承担多项国家科技重大专项。公司致力于通过创新技术为多种疾病尤其肿瘤开展新药研发，提供基因靶向治疗方案。同时公司搭建了一站式基因编辑平台、分子诊断平台和科技服务平台，可提供从靶点筛选、基因编辑有效性检测到安全性评估的全流程解决方案；具备先进的CGT原料规模化生产能力，可为科研机构及生物医药企业提供安全高效的一站式服务和原料供应。舒桐医疗坚持以“创新、敬业、融合、开放”为核心价值观，致力于利用基因治疗技术造福人类健康，让生命更美好。