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在基因组学研究与临床分子诊断领域，针对特定目标区域进行高效、均一的富集是获取高质量数据的关键环节。然而，标准化的商业捕获面板往往难以满足研究者对靶向区域灵活性、覆盖均一性及特定应用场景（如复杂基因组区域、低频变异检测、非模式生物研究等）的深度需求。
舒桐科技致力于提供前沿的生物信息学解决方案，现正式推出GeneRulor个性化探针设计服务。本服务专为科研机构、临床实验室及生物医药企业量身打造，突破标准面板限制，提供完全定制化的杂交捕获探针设计方案，显著提升目标区域的捕获效率与检测精度。
GeneRulor：深度定制的核心技术价值
GeneRulor服务以客户的研究目标、样本特性及具体应用需求为核心，提供全方位的探针设计优化：
1、高度灵活的靶向区域定制： 支持从单一基因、特定基因家族到自定义组合的全外显子组，乃至非模式生物基因组的任意目标区域设计。
2、复杂基因组区域的优化捕获： 针对高GC/低GC区域、重复序列区域、高度同源基因区域等传统捕获难点，应用特殊设计策略，有效提升覆盖均一性与捕获成功率。
3、关键变异位点的增强覆盖： 特别优化已知热点突变区域（如肿瘤驱动突变）的探针设计，确保高灵敏检测。
4、适配多样化变异类型： 探针设计充分考虑单核苷酸变异（SNV）、插入缺失（Indel）、拷贝数变异（CNV）、融合基因等不同变异类型的检测需求。
5、跨物种研究支持： 强大的设计能力支持模式生物及各类非模式生物的研究，拓展基因组学探索边界。
GeneRulor的核心技术优势
完全定制化设计： 摒弃标准面板的冗余与局限，探针设计完全基于客户指定的目标区域，实现精准聚焦。
AI驱动算法优化： 采用先进的人工智能辅助设计算法，精密平衡探针特异性、覆盖均一性与敏感性，最大化捕获性能。
实验验证保障： 提供可选的实验验证服务，在实际样本中评估探针表现，确保设计方案的可靠性与可重复性。
成本效益优化： 精准剔除非目标序列，有效降低测序数据量，优化整体研究成本。
持续性能迭代： 支持基于项目反馈对探针设计进行持续优化与升级，确保持续提升。
广泛覆盖关键应用场景
技术支持
GeneRulor个性化探针设计服务为以下领域提供强有力的技术支持：
罕见遗传病研究： 实现对超低频致病性变异的高灵敏度检测，助力病因解析。
肿瘤精准诊疗： 精准富集与靶向治疗、预后评估、微小残留病灶监测等相关的基因突变，支撑临床决策。
非模式生物基因组学： 深度解析特有物种的基因结构、功能与进化。
复杂基因组区域解析： 攻克高重复、高同源性等复杂区域的精准捕获难题。
多组学整合分析： 支持DNA与RNA同步捕获的联合探针设计，推动多维组学研究。
专业化的服务交付
GeneRulor服务交付内容详实专业，可确保研究顺利开展：
1、完整探针序列：提供优化后的全部探针序列
2、设计报告：包含设计原理、覆盖分析、特异性评估等
3、测序策略建议：根据探针特性提供最佳测序方案
4、数据分析模板：基于探针设计优化的分析流程建议
推动精准发现，加速科研转化
舒桐科技的个性化探针设计服务，是您突破研究瓶颈、追求更高数据质量与精准度的关键工具。我们以专业的技术实力和定制化服务，为您的科研探索与临床转化研究提供坚实支撑。
欢迎垂询，探索定制化精准捕获的无限可能！
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