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IGC 2025（第九届免疫基因及细胞治疗大会）将于4月17-18日在北京富力万丽酒店再度启航！集结中检院/前CDE/医院大PI/复星凯瑞/信念/石药等120+来自有监管、临床大PI和头部药企的研发负责人齐聚六大细分论坛，深度解析免疫细胞治疗、干细胞与外泌体治疗、基因编辑及基因治疗、mRNA疫苗及药物、人用与兽用疫苗、免疫治疗抗体及联合治疗等领域的技术挑战与热点。
大会名称：IGC2025 第九届免疫基因及细胞治疗大会
大会时间：4月17-18日（周四周五）
大会地点：北京富力万丽酒店
【六大专场&120+顶级讲者】
完整议题全面放送
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Day1 4月17日
体内细胞治疗创新与转化
9:00 — 9:30
Cellular Immunotherapy for Diseases Beyond Cancer Keynote！
细胞免疫治疗已经在肿瘤中显示了较好的疗效，多款细胞药物已经被批准临床应用于肿瘤治疗。目前，细胞免疫治疗在自身免疫系统疾病和炎性相关的神经系统疾病中的临床研究逐渐开展，并取得了一定的效果。
张毅，郑州大学医科院学术副院长、郑州大学第一附属医院首席科学家/生物细胞治疗中心/生物免疫治疗病区主任
9:30 — 10:00
基因编辑与免疫细胞治疗的前沿基础与临床转化研究
刘明耀，上海邦耀生物创始人，华东师范大学生命医学研究所所长
10:00 — 10:30
滋养细胞法确保药用级NK细胞培养的稳定性和安全性
近年来，NK细胞疗法市场规模越来越大，如何快速高效安全体外扩增NK细胞是多年来制约NK细胞临床进展的痛点，报告将针对NK细胞体外扩增的安全有效进行讲解
陈霖，杭州中赢生物医疗科技有限公司，首席科学家，副总裁
11:00 — 11:30
通过开放式创新穿越CGT原始创新死亡谷——以细胞治疗大片段基因定点整合为例
介绍医药行业科研成果转化的死亡谷现状，以正在孵化的细胞治疗大片段基因定点整合技术为例，分享通过自身孵化经验以及驯鹿的全产业链经验与资源，帮助CGT领域早期创新项目跨越死亡谷，实现技术转化
谢暄晖，驯鹿生物首席创新及投资官
11:30 — 12:00
基于 Quantum® 平台的 CAR-T 三合一快速制备方案
随着CAR-T、TCR-T、TIL 等细胞疗法的快速进展及商业化, 如何优化工艺提升生产效率及细胞品质至关重要, 例如在细胞激活、病毒转导、和细胞扩增等核心环节进行简化。传统通常使用手工方式进行细胞激活、病毒转导，且在转入自动化扩增系统前需要额外的预培养，这导致了冗余的手动操作和中间平台转移，增加细胞的适应过程和潜在损伤和应激反应, 也导致较长的制备周期。在这一背景下, 泰尔茂比司特近期成功开发了QuantumTM 三合一快速制备方案, 可实现CAR-T细胞的快速制备, 一站式完成细胞激活、病毒转导、及细胞扩增三个步骤。与传统方式相比可显著缩短生产周期、收获更多 Tscm 细胞比例、及提高病毒转导效率。这一创新突破为推动 T 细胞疗法发展提供了全新的工艺方案。
任玉林，泰尔茂比司特, 细胞治疗事业部负责人
12:00 — 12:30
脂质纳米颗粒体内靶向递送的新进展
LNP简介及其在体内靶向递送中的应用；现有体内递送系统的介绍与比较；LNP 递送系统在体内治疗领域的挑战与前景
黄慧雅，艾斯拓康生物医药，CEO科学助理、副总裁
Day1 4月17日
降本增效：自动化/快速制备创新与开发
主持人：王金勇，中国科学院动物研究所，研究员
13:30 — 14:00
底层技术突破解决免疫细胞疗法临床困境
CAR-NK细胞疗法存在体内持续时间短和缺乏持久疗效问题。我们基于干细胞诱导技术开发了全新的CAR-iNKP细胞疗法。CD19 CAR-iNKP细胞能够预防B细胞肿瘤发生。化疗联合CD19 CAR-iNKP输注，在动物模型中能防止B细胞肿瘤复发。CAR-iNKP细胞疗法为肿瘤预防和化疗后防复发提供了新手段。
王金勇，中国科学院动物研究所 研究员
14:00 — 14:30
InstanCART®治疗血液肿瘤的最新进展
InstanCART®是艺妙神州自研的快速高效CAR-T制备平台，可将CAR-T细胞的生产时间从传统的9-14天缩短至2天。基于该平台制备的CAR-T产品在早期临床试验中获得了良好的安全性、有效性以及抗肿瘤效率，为快速进展的恶性血液肿瘤患者提供高效治疗选择，能进一步有效减少患者的等待时间，同时降低了细胞制备生产成本。
何霆，北京艺妙神州医药科技有限公司，CEO
14:30 — 15:00
EuLV慢病毒生产系统：慢病毒载体生产的新时代
刘斌，深圳市深研生物科技有限公司，CMO
15:30 — 16:00
细胞治疗工艺自动化、变更、与可比性研究策略
CAR-T细胞治疗作为精准肿瘤免疫疗法，其生产工艺涉及单采血采集、T 细胞分选、基因转导、扩增培养及制剂制备等关键环节。自动化技术包括血细胞分离机、生物反应器及流式细胞仪等设备的应用是工艺优化的必由之路，可显著提升细胞采集效率、细胞培养一致性及细胞质量控制精度，减少人为操作误差。而变更管理策略则通过对工艺、设备、原材料等变更的分级评估与风险管控，确保生产过程的稳定性。变更中的可比性研究则以系统的检测与数据分析，验证变更前后细胞产品在譬如CAR 表达水平、细胞活力及效力等关键质量属性的等效性，保障治疗的安全性与有效性。三者相辅相成：自动化是工艺优化的基础支撑，变更管理是应对技术迭代的必要手段，可比性研究则是连接变更与临床应用的核心桥梁，三者的有机组合共同构建起从工艺开发到临床转化的质量保障体系。总之，自动化驱动的高效生产、科学的变更管理、及严谨的可比性验证，共同确保 CAR-T 细胞治疗产品的可及性、一致性与临床获益。
王永增，合源生物首席技术官
16:00 — 16:30
慢病毒BLA PC/PV和变更策略
王丽莎，蓬勃生物病毒MSAT总监
16:30 — 17:00
CAR-T快速制备平台开发及临床进展
CAR-T疗法发展潜力和面临挑战；上细闪CarT平台开发；基于闪CarT平台的药物临床开发进展
刘颐，上海细胞治疗集团，新药创制BG总裁
17:00 — 17:30
极低剂量代谢增强型CAR-T细胞药物临床研究进展
高敏，深圳莱芒生物临床总监，杭州莱芒生物总经理
17:30 — 18:15
圆桌讨论：免疫细胞治疗产品生产工艺技术趋势与开发挑战
√降本增效作为主流，有哪些技术趋势
√PD工艺开发挑战
√工艺变更合规性问题
梁霏霏，博雅辑因，研发副总裁
王永增，合源生物首席技术官
梅双，英百瑞CTO
谢暄晖，驯鹿生物首席创新及投资官
Day2 4月18日
攻克实体瘤：创新及临床精准医疗
主持人：张秀军，循生免疫医学转化研究院院长兼理事长
9:00 — 9:30
新型嵌合抗原受体STAR在细胞免疫治疗中的研究和应用
林欣，清华大学基础医学院长聘教授；拜耳讲席教授
9:30 — 10:00
从异体通用到实体瘤治疗：CARγδT细胞的药物开发与临床转化
定制化制造平台，生产高质量的工程化γδT细胞产品。展示CAR-γδT细胞在肿瘤和自身免疫性疾病中的临床前活性。分享CAR-γδT细胞疗法在肿瘤和自免的临床最新进展
马伟伟，北京清辉联诺生物科技有限责任公司，CTO
10:00 — 10:30
CliniMACS Prodigy®——创新工艺赋能攻克实体瘤
刘建，美天旎生物技术，大中华区创新技术中心高级经理、亚太细胞工厂负责人
11:00 — 11:30
针对恶性肿瘤的创新细胞治疗药物研发
秦耘，天科雅生物医药科技有限公司，首席医学官
11:30 — 12:00
CAR-T细胞免疫治疗的发展策略与成果
CAR-T细胞技术的发展历程和关键里程碑；CAR-T细胞技术的发展策略；CAR-T细胞治疗血液肿瘤、自身免疫疾病的成果；CAR-T细胞治疗实体瘤治疗进展；总结与讨论
张鸿声，上海雅科生物科技有限公司董事长、CEO
12:00 — 12:45
圆桌讨论：突破血液肿瘤瓶颈，免疫细胞治疗产品新适应症开发难点及要点几何？
√免疫细胞治疗从实验室创新到临床，需要迈过多少坎？
√何时何阶段何病人，免疫细胞治疗实体瘤如何在临床发挥最大的经济价值？
√自免/神经等新适应症领域如何做好临床设计
主持人：张秀军，循生免疫医学转化研究院院长兼理事长
秦耘，天科雅生物医药科技有限公司，首席医学官
冯义，合源生物，医学高级副总裁
黄清竹，苏州融实私募基金管理有限公司，合伙人
贺瑞娜，复星凯瑞，研发高级总监
主持人：吕明启，上海赛尔欣生物医疗科技有限公司，CEO
13:30 — 14:00
CAR-T治疗联合化学治疗的模式探索
王亮，福建省妇幼保健院妇产科主治医师妇产科学博士
14:00 — 14:30
开发新型红细胞药物用于免疫耐药的泛实体瘤治疗
基于红细胞工程化平台，开发了全球首个治疗泛实体瘤的免疫红细胞药物，靶向脾脏等免疫器官。临床试验显示，其对PD-1/PD-L1耐药的11种实体瘤患者ORR超50%、DCR近100%，并实现首例完全治愈。团队开发自动化生产平台降低成本，预计2028年全球耐药药物市场将达千亿美元，该药年收入有望突破百亿。
高晓飞，西湖生物医药创始人
Day2 4月18日
自免/抗衰/神经新适应症探索及临床开发
14:30 — 15:00
免疫细胞治疗自免疾病SLE临床试验设计及进展
钱程，重庆精准生物有限公司，董事长兼首席科学家
15:00 — 15:30
免疫细胞治疗神经退行性变及自免疾病研究与转化进展
吕明启，上海赛尔欣生物医疗科技有限公司，CEO
15:30 — 16:00
全球领先通用现货型NK细胞免疫治疗开发及应用
国内外CAR-NK细胞免疫治疗布局情况；英百瑞公司技术平台、管线和产品介绍；NK细胞免疫治疗临床案例分享
梅双，英百瑞CTO
更多嘉宾确认中...
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Day1 4月17日
MSC干细胞药物开发与申报
主持人：夏珏妤，江苏拓弘康恒医药有限公司，副总经理
9:00 — 9:30
CGT产品 IIT 支持注册临床试验的思考 Keynote！
高晨燕，昌平实验室资深科学家
9:30 — 10:00
MSC治疗UC的临床研究进展与经验 Keynote！
丁士刚，北京大学第三医院消化科主任，北京大学消化疾病研究中心主任，北京大学第三医院临床流行病与循证医学中心副主任，北京大学第三医院海淀院区副院长
10:00 — 10:30
干细胞疗法产业化设备研发与进展
李登科，东富龙生命科学事业部，方案总监
11:00 — 11:30
干细胞临床开发策略制定中的关键影响因素分析与优化研究
夏珏妤，江苏拓弘康恒医药有限公司，副总经理
11:30 — 12:00
从静态培养到动态调控” 生物反应器驱动干细胞智造技术升级
干细胞产业正经历从实验室2D培养向工业级3D生物反应器系统的战略转型，基于微载体技术的悬浮培养体系结合智能化国产控制，已实现间充质干细胞细胞密度突破每毫升百万个细胞，为干细胞产业化奠定基础。
曲丽丽，Eppendorf，生物工艺应用技术经理
12:00 — 12:30
MSC治疗药物临床开发的机遇与挑战
韩之波，汉氏集团天津昂赛总经理
主持人：谭毅，银丰生物齐鲁细胞公司副总经理兼研发总监
13:30 — 14:00
我国干细胞治疗产品监管现状及注册申报要点分析
张爱玲，北京兴德通医药科技股份有限公司，副总经理、细胞临床研究中心主任
Day1 4月17日
MSC/iPSC来源外泌体药物全周期开发
14:00 — 14:30
干细胞衍生细胞外囊泡的质量研究考量
基于我们在细胞基产品质量控制方面的经验和对EVs的初步研究，我们提出了一种治疗性干细胞衍生EVs的质量评价框架。该框架旨在为开发者提供参考，促进讨论，并最终为干细胞衍生EVs的质量标准和评价系统的开发、监管和建立做出贡献。
纳涛，中国食品药品检定研究院，副研究员
15:30 — 16:00
外泌体：创新药物研发的新赛道及其进展
iPSC外泌体源于诱导多能干细胞，兼具低免疫原性、高生物活性和规模化制备潜力，成为药物研发新焦点。其携带功能性分子，可精准调控组织修复与再生，在抗衰老、神经退行疾病及肿瘤治疗中前景广阔。通过工程化修饰，可高效递送核酸、基因编辑工具或药物，突破传统递送瓶颈，降低毒副作用。但标准化生产、质量控制和临床转化路径仍需完善。随着多学科技术融合，外泌体有望加速从基础研究向临床转化，开辟疾病治疗新范式，引领生物医药领域革新。
张建民，国典（北京）医药科技有限公司创始人、董事长、首席科学家，“协和学者”特聘教授，中国医学科学院/北京协和医学院教授、博士生导师
16:00 — 16:30
从机制到临床：干细胞外泌体治疗神经系统疾病的进展
谭毅，银丰生物齐鲁细胞公司副总经理兼研发总监
16:30 — 17:00
MSC及其外泌体新药研发及治疗应用前景分析
总结国内外干细胞及其外泌体新药研发进展；分析国内外干细胞上市销售情况；北科生物新药开发情况；阐述干细胞和外泌体药物在未来应用的趋势、场景和相关政策。
廖延，深圳市北科生物科技有限公司研发中心研发总监；深圳市北科生物技术研究院副院长
17:00 — 17:30
科学与产业融合：外泌体领域的挑战与机遇
魏欣，艾一生命科技（广东）有限公司董事长；粤港澳再生医学创新研究院院长
17:30 — 18:15
圆桌讨论：外泌体治疗药物产业化的机遇与挑战
√干细胞3D细胞培养技术与产业化挑战
√外泌体稳定性及产业化挑战
√治疗前景及开发评价的挑战
主持人：谭毅，银丰生物齐鲁细胞公司副总经理兼研发总监
郑玉芬，约印医疗基金创始人、董事长
廖延，深圳市北科生物科技有限公司研发中心研发总监；深圳市北科生物技术研究院副院长
庄英萍，华东理工大学，教授；安龄生物，首席技术官
魏欣，艾一生命科技(广东)有限公司，董事长暨粤港澳再生医学创新研究院负责人
Day2 4月18日
iPSC细胞药物全周期开发
主持人：刘少先，成都云测医学生物技术有限公司，创始人、董事长
9:00 — 9:30
全球首个基因修饰iMSC研发
张颖，中盛溯源联合创始人&CTO
9:30 — 10:00
iPSC衍生细胞治疗产品在神经疾病治疗上的进展与挑战
当前iPSC衍生细胞疗法的最新进展；hNPC01治疗脑卒中偏瘫临床进展；中美监管的异同与成药性挑战
范靖，浙江霍德生物工程有限公司，创始人/CEO
10:00 — 10:30
iPSC来源药物规模化生产要点及挑战
随着第一款FDA及中国批准的干细胞药物上市，2025年已成为干细胞元年，干细胞市场呈现爆发式上升。干细胞在多种疾病治疗中发挥重要作用。为了进一步助力干细胞药物规模化生产，百普赛斯研发了系列全流程方案，如iPSC到T/NK细胞分化，iPSC到神经细胞/胰岛细胞分化等多项方案。
李豪楠，百普赛斯，高级产品经理
11:00 — 11:30
诱导多能干细胞来源毛囊细胞药品研发进展
诱导多能干细胞（iPSC）技术自2006年问世以来，已成为再生医学和药物开发领域的革命性突破。iPSC通过重编程体细胞获得，具有与胚胎干细胞相似的多能性，同时避免了伦理争议。近年来，iPSC在细胞药品开发中取得显著进展。在疾病建模方面，为罕见病和复杂疾病的研究提供了精准工具。在药物筛选领域，iPSC衍生的细胞模型被广泛应用于高通量筛选，加速了新药开发进程。此外，iPSC在细胞治疗中的应用也取得突破，如iPSC衍生的视网膜细胞已进入临床试验，用于治疗黄斑变性等眼部疾病。然而，iPSC技术的安全性和规模化生产仍是挑战，未来需进一步优化重编程技术和分化效率，以推动其临床转化。
刘少先，成都云测医学生物技术有限公司，创始人、董事长
11:30 — 12:00
iPSC衍生内皮祖细胞治疗急性缺血性卒中的临床进展
宋琛，北京呈诺医学科技有限公司，医学总监
12:00 — 12:45
圆桌讨论：国际化iPSC细胞治疗开发策略
√中美双报进展与注意事项
√应对ipsc细胞产业化规模化挑战各家策略
√临床开发难点及挑战
主持人：范靖，浙江霍德生物工程有限公司，创始人/CEO
刘少先，成都云测医学生物技术有限公司，创始人、董事长
薛园，北京生命园创投基金合伙人