产品简介：
阔然生物推出的一站式NGP检测方案可对肿瘤的肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD20、CD23、CD21等指标深入研究食管鳞癌肿瘤微环境。
安罗替尼联合恩美司妥单抗作为晚期食管鳞癌一线无化疗方案的疗效与生物标志物探索：一项多中心II期临床试验
研究背景：
食管癌是全球第七大癌症死因，在中国尤为高发，其中食管鳞状细胞癌(ESCC)占主导。尽管免疫检查点抑制剂联合化疗已成为一线标准方案，但化疗带来的肝肾毒性严重影响患者生活质量，且部分患者对免疫治疗反应不佳。
研究结论：
首先，首次证实抗血管生成联合PD-L1抑制剂可作为ESCC一线无化疗方案，疗效媲美化疗联合免疫但毒性更低；其次，发现TP53+/FAT1+/NOTCH3-这一新型预测标志物，为精准治疗提供分子分型工具；最后，通过多组学分析揭示了联合方案独特的免疫调节机制——通过重塑肿瘤血管微环境促进B细胞和树突细胞浸润，同时调控EMT和干扰素通路。这些发现不仅为ESCC治疗开辟了新路径，也为理解抗血管-免疫联合治疗的协同机制提供了重要线索。未来需要在随机对照试验中验证这些发现，并探索该策略在其他实体瘤中的应用潜力。
产品简介：
阔然生物推出的一站式NGP检测方案可对食管癌的肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入AQP8、LDLRAP1、TSPO、ANXA5、VDAC1、DAPI等指标提示食管癌患者的预后和疗效。
胆固醇代谢特征预测食管癌预后与疗效
研究背景：
食管癌中 TP53 突变率高，胆固醇代谢作为其下游通路，与肿瘤进展、免疫微环境相关，但其在食管癌中的作用待探究。
研究结论：
本研究从食管癌中筛选出 5 个胆固醇预后相关基因（CRGs），构建的风险评分模型在内部、外部队列及临床样本中均验证其能有效预测预后，且高风险组患者总生存期更短、免疫治疗响应更差，其 p53 通路下调，抑制性免疫细胞及免疫检查点基因表达升高。通过mIHC检测 40 例接受新辅助免疫治疗患者发现，高风险组 LDLRAP1 表达显著降低，病理完全缓解或主要病理缓解比例低于低风险组，总生存期更短，且该风险评分模型在预测预后和免疫治疗反应方面的净获益优于 cTNM、ypTNM 和 TRG，为食管癌预后评估和免疫治疗响应预测提供了新的生物标志物。
产品简介：
阔然生物推出的一站式NGP检测方案可对肿瘤的肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD20、CD4、CD8等指标深入研究食管腺癌肿瘤微环境。
在新辅助化疗期间进行预康复可增强食管腺癌肿瘤的免疫反应：一项随机对照试验
研究背景：
对于局部晚期食管胃癌患者，标准治疗是新辅助化疗（NAC）后手术。康复前运动训练能提高生理机能和体能，研究显示，运动训练能减少多种实体瘤的肿瘤负荷，其机制包括增加癌细胞凋亡、降低肿瘤内缺氧水平以及提高肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）频率等
研究结论：
对 22 名局部晚期食管癌患者进行了一项随机对照试验，比较了 16 周低至中等强度的锻炼（预康复组：n = 11）与无预康复（对照组：n = 11）对肿瘤的免疫反应。研究发现，与对照组相比，预康复组肿瘤及其基质中的 CD8 + 淋巴细胞数量显著增加，CD56 + 自然杀伤（NK）细胞水平也更高。预康复组肿瘤相关三级淋巴结构（TLS）的细胞密度更高，且视觉上显示出更清晰的生发中心，表明 TLS 成熟度更高，其组成中树突状细胞比例显著增加。本研究首次证实，新辅助化疗期间的预适应运动训练可改变食管腺癌患者的肿瘤微环境，增强免疫反应。
产品简介：
阔然生物推出的一站式NGP检测方案可对肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD8、CD163、CK等指标深入研究USP2增强抗肿瘤免疫的机制。
USP2增强抗肿瘤免疫的机制
研究背景：
泛素特异性蛋白酶2（USP2）在各种癌症中上调表达，在肿瘤发生和进展中起着重要作用，但其在肿瘤免疫调节中的作用尚未充分研究。
研究结论：
该研究发现，抑制USP2会促进CD47降解并重塑TME，从而增强抗PD-1免疫治疗。从机制上讲，USP2与CD47相互作用，通过去泛素化使其稳定。IHC和mIHC的结果表明，在肺癌和口腔癌症患者中，USP2和CD47的低表达与抗PD-1免疫疗法的良好应答正相关，同时伴有免疫活性免疫细胞浸润增加和免疫抑制免疫细胞浸润减少。该研究表明抑制USP2可能会重塑炎症型TME，从而使PD-1/PD-L1阻断更有效，为增强抗肿瘤免疫提供了潜在的治疗策略。
产品简介：
阔然生物泌尿系统肿瘤及肾癌基因检测产品，包含前列腺癌治疗和发生发展高度相关的基因，可提示靶向治疗、预后、内分泌治疗、遗传，还全面包含免疫治疗生物标志物(TMB、MSI、MMR、HRR等)，全方位助力临床精准诊疗！
前列腺癌全程管理专家共识（2025版）
研究背景：
前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤之一，中国初诊的前列腺癌患者绝大部分处于中晚期，失去了根治性治疗机会，预后较差。大体会经历诊断、治疗、进展、转移、死亡的过程，要根据不同疾病阶段和患者意愿制定个性化的治疗方案。
研究结论：
汇总重要共识声明：1) 对于MRI发现有可疑病变需接受重复活检的患者，靶向穿刺联合系统穿刺有提高前列腺癌诊断率的潜力，推荐采用二者联合的穿刺方式。2）对于预期寿命>5年的高危和极高危局限性前列腺癌患者，建议初始治疗选择新辅助治疗+RP+辅助治疗和EBRT+同期/辅助ADT治疗。3）对于nmPC患者，PSA<0.2 ng/ml患者相比 PSA>0.2 ng/ml 患者的预后更佳，因此，PSA>0.2 ng/ml时即应启动二代ARi治疗。4）对于高瘤负荷/高风险的mHSPC患者,应优选三联治疗方案,考虑ADT+达罗他胺+多西他赛明确的疗效及良好的安全性。5）mCRPC患者具有较高的分子异质性，通过精准分子分型制定个体化治疗方案，建议对mCRPC 患者常规进行基因检测。
END
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