产品简介：
阔然生物围绕胰腺癌患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求，提供治疗、预后相关基因检测，实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖；指导患者的靶向、免疫治疗与遗传筛查，旨在全方位助力临床精准诊疗!
空间限制性肿瘤相关和宿主相关免疫驱动因子与胰腺癌复发部位相关
研究背景：
大多数胰腺导管腺癌（PDAC）患者在切除术后会复发。本研究探究了PDAC复发的空间组织免疫决定因素。
研究结论：
研究组设计了三个队列，根据复发部位分为肝脏、肺、局部、腹膜和无复发组，共计284例患者。通过mIHC技术、RNA-seq分析和蛋白组学技术，发现非复发性PDAC显示高免疫原性、适应性免疫应答，并且富含促炎趋化因子、颗粒酶B和α-平滑肌肌动蛋白+成纤维细胞。具有肝脏和/或腹膜复发的PDAC显示低免疫原性、干性表型和先天免疫应答，而具有腹膜转移的PDAC富含FAP+成纤维细胞。局部和/或肺复发的PDAC显示干扰素-γ信号传导和混合的适应性和先天性免疫应答，但具有不同的主导免疫细胞群。局部复发的肿瘤过度表达树突状细胞标志物，而肺复发的肿瘤过度表达嗜酸性标志物。除了在无复发组中仅存在RNF 43突变外，没有看到遗传差异。无复发组表现出最好的，肝、腹腔复发者预后最差。综上，每个复发组中存在不同的炎症/间质反应，这可能会影响传播模式和患者结局。这些研究结果可能有助于为PDAC中的个性化辅助/新辅助和监测策略提供信息，包括免疫治疗方式。
产品简介：
阔然生物推出的一站式NGP检测方案可对软组织肉瘤的肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD136、CD4、CD23、CD8、PD1、CD20、DAPI等指标深入研究软组织肉瘤癌患者的肿瘤微环境，提示患者预后和疗效。
II期：靶免联合重塑肉瘤微环境
研究背景：
晚期软组织肉瘤多为 “冷肿瘤”，缺乏成熟三级淋巴结构，抗血管生成剂可重塑软组织肉瘤微环境促进免疫细胞浸润。
研究结论：
Ⅱ 期 REGOMUNE 临床试验探究 regorafenib 联合 avelumab 治疗 mTLS 阴性晚期软组织肉瘤的疗效及机制。49 例患者中客观缓解率 11.0%，中位 PFS 1.8 个月，OS 15.1 个月，常见不良反应为 1-2 级手足皮肤反应等。mIHC显示，治疗后肿瘤内 CD8⁺ T 细胞、CD20⁺B 细胞、CD4⁺ T 细胞浸润显著增加，PD-1 在 CD8⁺和 CD4⁺ T 细胞表面表达上调，B 细胞与 CD3⁺ T 细胞共定位增强。同时，M2 巨噬细胞（CD163⁺）浸润也增加。该联合方案可重塑肿瘤微环境，但需联合其他策略以增强免疫细胞功能。
产品简介：
阔然生物推出的一站式NGP检测方案可对肿瘤的肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入HLA-A、HLA-DRA、CD8、CD4、Panck等指标深入研究乳腺癌肿瘤微环境。
肿瘤特异性 MHC-II 指导蒽环类药物豁免和免疫治疗对乳腺癌的益处
研究背景：
基于蒽环类药物的化疗虽然是乳腺癌治疗的基础，但具有很大的心脏毒性。几十年来，在不影响疗效的情况下确定生物标志物以指导蒽环类药物豁免仍然是一个未解决的临床挑战。
研究结论：
本研究进行了多队列空间组学和临床验证，整合了来自复旦大学上海肿瘤医院 （FUSCC） 队列的 345 例早期三阴性乳腺癌 （eTNBC） 和 167 例 HER2 乳腺癌患者，以及来自验证队列的 150 例 eTNBC 患者。通过多重免疫组织化学 （mIHC） 定量肿瘤特异性 MHC-II （tsMHC-II） 表达。在 eTNBC 中，高 tsMHC-II 表达预示着紫杉醇-卡铂 （PCb） 与蒽环类药物-序贯型紫杉醇 （EC-P） 相比，无病生存期 （DFS） 和总生存期 （OS） 改善，确定 tsMHC-II 作为蒽环类药物豁免的预测标志物。高 tsMHC-II 与 TNBC 和 HER2 亚型的 DFS 和 OS 延长相关。本次发现推进了降低蒽环类药物毒性同时增强 eTNBC 免疫激活的精确策略。
产品简介：
阔然生物推出的一站式NGP检测方案可对肝内胆管癌（ICC）肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD86、CD80、HLA-DR等指标深入研究ICC微环境异质性和免疫逃逸新机制。
ICC微环境异质性和免疫逃逸新机制
研究背景：
肝内胆管癌（ICC）的淋巴转移是影响患者预后的重要因素，但其相关的免疫逃逸机制尚不清楚。
研究结论：
该研究对12例未经治疗的ICC患者的肿瘤微环境进行了深入分析，并利用87例ICC样本的RNA-seq数据进行验证。研究发现ICC的肿瘤微环境存在显著异质性，肿瘤细胞被分为五个分子亚型，其中ASPH是侵袭亚型的标记基因。研究还发现ASPH抑制剂CEP能有效抑制ICC进展。此外，ICC细胞在N1淋巴结中高表达肿瘤特异性MHC-II分子，但缺乏共刺激因子CD80/CD86，导致CD4+ T细胞进入无反应状态，促进免疫逃逸。本研究揭示了ICC的肿瘤微环境特征和进展机制，针对ASPH的靶向治疗和免疫逃逸机制的干预，提供了理论基础。
产品简介：
阔然生物妇科肿瘤产品，包含指南共识推荐检测的妇科肿瘤相关靶点，连续多年满分通过NCCL、CAP等权威机构组织的室间质评，提供分子分型、预后评估、指导靶向和免疫治疗及遗传筛查等检测信息，全方位助力临床精准诊疗！
妇科肿瘤免疫检查点抑制剂临床应用指南( 2025 版)
研究背景：
在妇科肿瘤领域，多项临床研究显示ICI 在治疗晚期转移/复发子宫内膜癌和子宫颈癌方面取得重大进展，国内外已有多种 ICI 获批用于妇科肿瘤的临床治疗。
研究结论：
美国 FDA、EMA 和中国NMPA已批准多种 ICI 上市，伊匹木单抗是最早获批的 ICI，帕博利珠单抗是最早获批的 PD-1 抑制剂。截至 2025 年 5 月，中国 NMPA 批准了24 种 ICI 临床应用。
ICI 并非对所有肿瘤有效。有效的生物标志物可筛选出从 ICI 治疗中获益的人群，监测其疗效和预后，包括PD-L1 表达、微卫星不稳定(MSI)/错配修复缺陷(dMMR)、POLE超突变等。在妇科肿瘤领域，ICI 在晚期/复发子宫内膜癌、子宫颈癌的治疗中疗效显著。ICI 对卵巢癌的反应率较低，在耐药性滋养细胞肿瘤中，研究初步显示良好疗效。目前 ICI 治疗妇科肿瘤单药疗效有限，其与化疗、抗血管生成治疗、PAＲP 抑制剂联合治疗可以提高疗效。
END
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