EN 62471标准全解析：光生物安全的欧洲规范与实践
一、标准核心定位与背景
1.本质属性
EN 62471 是欧盟转化国际电工委员会（IEC）标准的区域性规范，全称为《灯和灯系统的光生物安全性》，2008 年发布（EN 62471:2008），2009 年 9 月 1 日正式实施，全面取代 EN 60825 中 LED 产品的能量等级要求。其核心目标是通过科学评估光辐射危害，建立统一的分级与管控体系，保护人体皮肤和视觉系统。
2.替代逻辑与时效性
相较于 EN 60825 仅针对单一波长光的能量测试，EN 62471 扩展为宽波段（200nm-3000nm）测量，综合考虑人眼 / 皮肤对光的反应时间、角度及敏感度。2010 年 9 月 1 日起，EN 60825 的 LED 相关条款完全失效，欧盟市场灯具强制要求符合 EN 62471。
二、适用范围与核心技术框架
1.覆盖产品与波长
◦适用对象：除激光外的所有灯及灯系统（含 LED、白炽灯、荧光灯、气体放电灯等，涵盖灯具光学元件整合后的系统）。
◦波长范围：200nm（紫外）至 3000nm（红外），覆盖紫外危害、蓝光危害、红外热危害等全光谱风险。
1.测试参数与评估对象
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测试参数 |
定义与单位 |
核心评估对象 |
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辐照度 |
单位面积辐射通量（W・m⁻²） |
皮肤紫外危害、视网膜热危害等 |
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辐亮度 |
视场范围内辐照度 |
视网膜蓝光危害（含小光源特殊评估） |
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数据来源：EN 62471:2008 第 5-7 章 |
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八大类评估对象包括：皮肤 / 眼睛紫外危害、近紫外危害（315-400nm）、视网膜蓝光危害（含小光源）、视网膜 / 皮肤热危害等。
1.危害分级体系
根据辐射限值分为四级，直接决定产品安全措施要求：
◦豁免级（RG0）：无危险，日常照明典型等级（如儿童灯具强制要求）。
◦1 类（RG1，低危）：正常使用无危害，普通室内照明多属此类。
◦2 类（RG2，中危）：短时间直视有风险，需警示标识（如医疗紫外灯）。
◦3 类（RG3，高危）：直视即造成严重伤害，需强制防护（如工业强光源）。
注：脉冲灯特殊规则 —— 超限值直接归为 3 类，未超限单脉冲灯为豁免级，多脉冲灯参照连续灯分级。
三、测试认证流程与关键要求
1.实验室测试核心环节
◦设备要求：需光谱辐射计、辐亮度计等专业仪器，测量光谱功率分布及空间平均辐射量。
◦特殊场景：普通照明（GLS）需在 500lx 照度距离下评估，灯系统需重新测试（光学元件可能改变辐射特性）。
1.认证资料与市场准入
欧盟 CE 认证强制要求提供：①2-3 套样品；②使用说明书；③BOM 表与电路图；④实验室测试报告（需 CNAS/CMA 资质机构出具，如北欧检测实验室）。海关对未合规产品查处力度加强，出口企业需提前布局测试。
