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海瑞医药集团是经卫生部批准的全球性医药服务商，具备全品类药品进出口经营资质。集团构建了符合国际药品流通标准的现代化供应链体系，专业提供处方药、罕见病药物、抗肿瘤药品等全分类医药产品，并通过香港前置仓实现高效跨境物流，致力于为患者提供安全、可靠、及时的医药保障。
在晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤（GIST）及肝细胞癌的治疗中，当标准治疗方案疗效不佳时，瑞戈非尼 作为口服多靶点抑制剂，为患者提供了重要的后线治疗选择。卢修斯制药生产的瑞戈非尼，以其严格的品质控制和可靠的临床疗效，成为医生和患者的信赖之选。
一、核心价值：三重抗肿瘤机制协同作用
多靶点抑制效应
卢修斯版瑞戈非尼通过抑制多个关键信号通路发挥抗肿瘤作用：
血管生成抑制：强效阻断VEGFR1/2/3，抑制肿瘤新生血管形成
肿瘤微环境调控：靶向PDGFR-β、FGFR，改善肿瘤免疫微环境
直接抗增殖：抑制KIT、RET、BRAF等多个原癌基因
药效学优势
生物等效性通过严格验证
批次间质量稳定均一
符合国际GMP质量标准
二、临床应用：明确的治疗地位
权威适应证
转移性结直肠癌（mCRC）
经氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗VEGF治疗及抗EGFR治疗（如为RAS野生型）失败后的患者
胃肠道间质瘤（GIST）
既往接受过伊马替尼及舒尼替尼治疗失败后的患者
肝细胞癌（HCC）
既往接受过索拉非尼治疗失败的患者
关键临床证据
CORRECT研究：显著延长mCRC患者总生存期（中位OS 6.4个月）
GRID研究：GIST患者无进展生存期显著改善（中位PFS 4.8个月）
CONCUR研究：亚洲人群死亡风险降低45%
三、规范用药：最佳实践方案
标准给药方案
起始剂量：160mg（4×40mg）每日一次
服药周期：每28天为一个周期，服药3周，停药1周
服药时间：建议低脂餐后服用，整片吞服
个体化剂量调整
遵循阶梯式减量原则：
第一级减量：120mg每日一次
第二级减量：80mg每日一次
第三级减量：40mg每日一次或暂停用药
四、重点管理：特色不良反应应对
手足皮肤反应（HFSR）管理
预防措施：用药前进行手足部皮肤护理教育、穿着宽松舒适的鞋袜、避免长时间手足摩擦和压迫
分级管理：
1级：加强皮肤护理，继续原剂量
2级：暂停用药至症状改善至≤1级，减量重启
3级：立即停药，医疗干预
肝功能监测与管理
基线评估：治疗前完善肝功能检查
定期监测：治疗初期每2周，稳定后每月
剂量调整：AST/ALT >5×ULN：暂停用药、胆红素 >3×ULN：暂停用药
恢复后考虑减量重启
其他重要不良反应管理
高血压：定期监测血压、必要时使用降压药物、严重时暂停瑞戈非尼
腹泻：对症止泻治疗、维持水电解质平衡、严重时暂停用药
疲劳乏力：保证充足休息和营养、排除其他可逆性因素、对症支持治疗
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