近日,一场由维生素B6补剂引发的安全危机在澳大利亚持续发酵,不仅将保健品行业潜藏的安全隐患与监管短板暴露于公众视野,更引发社会对营养素补充剂使用安全的广泛热议。多名消费者因长期服用相关补剂,出现肢体麻木、神经刺痛、步态异常等症状,经诊断确诊为中毒性神经病变;澳洲知名保健品牌Blackmores因旗下产品被曝维生素B6含量过高,更是被推上舆论风口浪尖,面临集体诉讼的严峻挑战。
此次风波的核心症结,在于补剂剂量与人体耐受度的严重失衡。维生素B6是维持人体新陈代谢与神经系统正常运作的必需营养素,其每日推荐摄入量仅为1.3至1.7毫克,通过豆类、全谷物、畜禽肉类等日常膳食即可充分满足。然而,部分保健品企业为迎合市场对“强效补充”的需求,在产品中大幅提高维生素B6含量,远超安全阈值;更有消费者因叠加服用多种含该营养素的补剂,导致单日摄入量达到推荐值的29倍。长期超负荷摄入的累积效应,最终酿成不可逆的神经损伤悲剧。据澳大利亚治疗用品管理局(TGA)披露,截至2025年中期,该局已累计收到174例相关不良反应报告,其中超七成病例集中于近三年,凸显问题的紧迫性与严重性。
面对持续攀升的受害病例,TGA迅速出台监管新规以遏制风险蔓延。新规明确,自2027年起,维生素B6含量超50毫克的补剂将被列为药房专售品类,含量超过200毫克的产品则必须凭医生处方购买。这一举措精准填补了此前的监管空白——此前,高剂量维生素B6补剂可通过商超、电商平台等渠道自由购买,加之部分产品标签标识模糊,消费者难以准确核算总摄入量,叠加服用的风险被完全忽视。此次分级管控政策的落地,既为特殊人群的合理补充需求保留了渠道,又借助专业药房的指导功能降低滥用风险,是平衡公众健康保障与市场良性发展的必要之举。
这场安全危机,更折射出保健品行业长期存在的深层弊病。部分企业片面追求产品“功效卖点”,将剂量与效果强行绑定,全然漠视安全边界;而消费者普遍存在的“多补无害”认知误区,更是为风险埋下伏笔。营养学专家再三警示,水溶性维生素并非“过量即排出”的安全品类,长期高剂量摄入维生素B6,极易诱发周围神经病变,且部分损伤一旦形成便难以逆转。尤为值得警惕的是,维生素B6广泛存在于复合维生素、功能性饮料、体重管理类产品等多种剂型中,消费者在不知情的情况下叠加使用,极易造成摄入量超标,这也是此次多数受害者的共同遭遇。
事实上,保健品的本质是健康辅助工具,绝非包治百病的“特效药”。对于消费者而言,应摒弃盲目补充的观念,非医嘱场景下优先通过天然饮食摄取营养素;若确需服用补剂,务必仔细核对成分表,避免同类营养素叠加摄入。对于企业而言,合规生产不应止步于满足最低标准,更需主动公示成分含量、醒目标注安全警示语,切实履行健康告知的主体责任。对于监管部门而言,除了事后收紧管控,更需构建常态化风险监测机制,推动补剂标签标准化、规范化,让消费者看得明白、吃得安心。
澳大利亚维生素B6补剂安全风波,为全球保健品行业敲响了警钟。健康没有捷径可走,营养素补充更需恪守理性边界。唯有监管部门筑牢安全防线、企业坚守责任底线、消费者秉持科学认知,三方协同发力,才能让保健品真正回归健康辅助的本源,避免沦为危害公众健康的“隐形陷阱”。
莫愁跨境无知己,小马一路伴君行!
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