Venetoclax通过选择性抑制BCL-2蛋白发挥作用。BCL-2蛋白在癌细胞中过度表达，帮助癌细胞逃避程序性死亡。Venetoclax能够精准地与之结合，恢复癌细胞的凋亡过程，从而达到治疗目的。

Venetoclax目前已被批准用于：

1. 慢性淋巴细胞白血病（CLL）

2. 小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）

3. 急性髓系白血病（AML）

临床研究显示，Venetoclax单药或联合用药都能显著提高患者的缓解率和生存期，为传统治疗无效的患者提供了新的选择。

所有维奈克拉（维奈托克）治疗方案均以5周的增量方式开始。

维奈克拉 5周 剂量增加计划

评估患者特异性因素的肿瘤溶解综合症（TLS）风险水平，并在首次服用维奈克拉（维奈托克）之前为患者提供预防性水合药物和抗高尿酸血症方案，以降低TLS 风险

维奈克拉（维奈托克）建议每日给药剂量为400 mg。

5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷（减压）并减少TLS的风险。

• 1周 每日剂量维奈克拉（维奈托克）20毫克

• 2周 每日剂量维奈克拉（维奈托克）50毫克

• 3周 每日剂量维奈克拉（维奈托克）100毫克

• 4 周 每日剂量维奈克拉（维奈托克）200毫克

• 5 周 每日剂量维奈克拉（维奈托克）400毫克

1. 剂量调整：需要根据患者情况逐步调整剂量，预防肿瘤溶解综合征

2. 药物相互作用：与CYP3A抑制剂/诱导剂联用时需特别注意

3. 不良反应：常见恶心、腹泻等，需密切监测