ALLIEVA医药集团是经卫生部批准的全球性医药服务商，具备全品类药品进出口经营资质。集团构建了符合国际药品流通标准的现代化供应链体系，专业提供处方药、罕见病药物、抗肿瘤药品等全分类医药产品，并通过香港前置仓实现高效跨境物流，致力于为患者提供安全、可靠、及时的医药保障。

【药品名称】
通用名称：利鲁唑片            商品名称：力如太

用于延长肌萎缩侧索硬化（ALS，俗称“渐冻人症”）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。
注： 本品仅能延缓病程进展，不能治愈ALS。

【规格】  50mg

• 给药途径： 口服。
  推荐剂量： 成人每次1片（50mg），每日两次。
  服用时间： 必须在餐前至少1小时或餐后至少2小时服用，以确保药物吸收。例如，若您在早8点和晚8点服药，则应确保在上午7点前或9点后，晚上7点前或9点后进食。
  特殊人群： 肝功能不全患者、老年人需在医生指导下谨慎使用，可能需调整剂量。儿童用药安全性及有效性尚未确立。

不良反应发生率及严重程度常与剂量相关。
十分常见（>10%）：乏力、嗜睡、恶心、呕吐、头晕、眩晕、血清转氨酶（ALT/AST）水平升高；常见（1%~10%）：心动过速；口周感觉异常（嘴唇周围麻木或刺痛）腹痛、腹泻、肌肉无力、血浆淀粉酶升高
不常见（0.1%~1%）：白细胞减少症
罕见但严重：药物性肝损伤（发生率约2%）、中性粒细胞减少症、间质性肺病（极为罕见）

提示： 如出现以下症状，请立即就医：异常疲倦、嗜睡加重。黄疸（皮肤或巩膜变黄）、尿色加深、右上腹不适。发热、寒战、喉咙痛（感染迹象）。

禁止用于以下患者：

1. 对利鲁唑或任何辅料过敏者。

2. 肝功能异常（转氨酶水平高于正常值上限3倍）或临床确诊的肝病患者。

3. 孕妇及哺乳期妇女。

1. 肝功能监测（强制性）：治疗前： 必须检测基线ALT、AST水平。治疗期间： 治疗第一年内，须每月监测一次肝功能； 之后可调整为每3个月一次。若ALT水平轻度升高（低于5倍正常值上限），应增加监测频率；若显著升高（高于5倍正常值上限），应立即停药。

2. 血常规监测： 建议在治疗前及治疗期间定期监测中性粒细胞计数。

3. 发热反应： 服药期间若出现不明原因的发热（体温＞38.5°C），应暂停用药并咨询医生，因可能与中性粒细胞减少有关。

4. 对驾驶及操作机器能力的影响： 本品可能引起头晕、嗜睡和乏力，服药期间在从事相关活动时应格外谨慎。

5. 药物相互作用： 就诊时请告知医生您正在使用的所有药物。与咖啡因、茶碱、阿米替林、奎尼丁合用，可能增加利鲁唑血药浓度。与利福平、奥美拉唑合用，可能降低利鲁唑血药浓度。

利鲁唑的作用机制尚未完全阐明，可能通过以下途径发挥神经保护作用：
抑制谷氨酸在突触前膜的释放。干扰兴奋性氨基酸（如谷氨酸）的突触后效应。稳定电压门控钠通道的非激活状态。激活G蛋白信号通路。
这些作用共同减轻了谷氨酸能神经传递的过度兴奋，从而保护运动神经元免受损伤。