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【海关发布】丨北京海关通报2024年进口消费品质量安全不合格十大案例

跨境Amy

2025-03-18

导读：在“3·15”国际消费者权益日到来之际，北京海关对2024年检出的进口消费品质量安全不合格十大案例进行通报。

在“3·15”国际消费者权益日到来之际，北京海关对2024年检出的进口消费品质量安全不合格十大案例进行通报。

北京海关持续推进进出口商品质量安全风险预警和快速反应监管体系建设，着力强化现场监管，快速实施后续处置，维护消费者权益和保障国门安全。对质量安全不合格的进口消费品，海关依据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例等法律法规进行相应处理。

案例一：进口儿童鞋勾心不合格

北京海关所属顺义海关对1批进口自意大利的货物实施检验期间，实验室检测结果显示1款儿童鞋的勾心纵向刚度和勾心长度均低于GB 30585-2014《儿童鞋安全技术规范》中规定的合格判定标准。

海关提示：儿童鞋的勾心纵向刚度和勾心长度是衡量鞋类质量的重要指标，对于保障儿童的行走安全和舒适度比较重要。GB 30585-2024《儿童鞋安全技术规范》将于2025年6月1日正式实施，适用范围、附件、化学物质要求有所变化，请消费者在购买儿童鞋时多多关注。

案例二：进口男式裤子耐水色牢度不合格

北京海关所属北京朝阳海关对1批进口自意大利的服装实施检验期间，实验室检测结果显示1款男式裤子耐水色牢度指标不符合GB 18401-2010《国家纺织产品基本安全技术规范》规定的“纺织产品的耐水色牢度（变色、沾色）指标≥3”要求。

海关提示：色牢度不合格的服装在穿着过程中，遇到雨水、汗水，面料上的颜料脱落褪色，染料分子和重金属离子等都有可能通过皮肤被人体吸收而危害健康，进口服装各项指标需符合强制性国家标准要求。

案例三：进口男式T恤pH值不合格

北京海关所属北京朝阳海关对1批进口自日本的服装实施检验期间，实验室检测结果显示1款男式T恤pH值不符合GB18401-2010《国家纺织产品基本安全技术规范》规定范围4.0~8.5的要求。

海关提示：人体的皮肤呈弱酸性，pH值不合格的服装可能会对皮肤造成刺激和浸蚀，容易引发皮肤瘙痒、过敏和炎症等症状，损害身体健康。

案例四：进口婴儿连体衣绳带、附件抗拉强力不合格

北京海关所属顺义海关对1批进口自韩国的儿童服装实施检验期间，实验室检测结果显示1款婴儿连体衣颈部有绳带且附件抗拉强力不合格，不符合GB 31701-2015《婴幼儿及儿童纺织产品安全技术规范》相关规定。

海关提示：《婴幼儿及儿童纺织产品安全技术规范》对婴幼儿及儿童服装绳带、附件抗拉强力等项目有明确规定。建议消费者在购买时要注意婴幼儿及儿童服装绳带和纽扣等附件部位的安全性，消除安全隐患。

案例五：进口毛绒玩具小零件不合格

北京海关所属海淀海关对1批进口毛绒玩具现场查验时发现，全部269个毛绒公仔玩偶标签均标注适用年龄为“0岁及以上”，但警告标识不符合GB 6675.1-2014《玩具安全第1部分：基本规范》关于玩具标识相关要求；实验室检测结果显示部分玩具挂链上金属圆环、圆形金属铭牌为可拆卸的小零件，不符合GB 6675.2-2014《玩具安全第2部分：机械与物理性能》关于小零件相关要求。

海关提示：36个月以下儿童使用的玩具及其可拆卸部件如果具有或可能产生小零件，儿童在玩耍时可能将小零件吞咽或误吸入气管而导致窒息。此外，警告标识不符合国标规定可能因提示不到位而导致儿童发生意外伤害。

案例六：进口多功能食品加工器不合格

北京海关所属平谷海关对1批进口自美国的多功能食品加工器实施检验期间，实验室检测结果显示电源端连续骚扰项目超出GB4343.1-2018《家用电器、电动工具和类似器具的电磁兼容要求第1部分：发射》中对端子电压限值的规定，标志和说明项目不符合GB 4706.1-2005《家用和类似用途电器的安全第1部分：通用要求》中对保护接地端子标示的规定。

海关提示：家用电器的电源端连续骚扰项目不合格可能会产生电磁污染，影响周围其他设备的正常工作，当周围的电子产品抗干扰能力较弱时，其工作状态有可能会受到干扰影响，产生一定安全隐患。

案例七：进口洗碗机型号与水效标识备案信息不符

北京海关所属丰台海关对1批进口自德国的洗碗机实施现场查验时，发现该货物实际型号与水效标识备案信息不符。依据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例和《水效标识管理办法》，该关判定上述货物不合格。

海关提示：根据《水效标识管理办法》规定，列入《中华人民共和国实行水效标识的产品目录》产品的生产者和进口商，应当向授权机构备案水效标识及相关信息，并根据国家统一规定的水效标识样式、规格以及标注规定，印制和使用水效标识；且应当于出厂前或者入境前在产品或者产品最小包装的明显部位标注水效标识。相关进口企业应遵守《中华人民共和国进出口商品检验法》《水效标识管理办法》等有关规定，确保进口产品符合相关规定。

案例八：进口输液器、注射器等无医疗器械注册证

北京海关所属天竺海关对1批进口自德国的货物实施现场查验时，发现其中的一次性分隔输液器、一次性注射器（10ml、50ml）、注射针头无医疗器械注册证。依据《中华人民共和国进出口商品检验法》及实施条例和《医疗器械监督管理条例》，该关判定上述货物不合格。

海关提示：根据《医疗器械监督管理条例》规定，进口的医疗器械应当是已注册或者已备案的医疗器械，出入境检验检疫机构依法对进口的医疗器械实施检验；检验不合格的，不得进口。海关依法与药监部门对医疗器械注册/备案证明实施证件联网核查。相关进出口企业应遵守《中华人民共和国进出口商品检验法》《医疗器械监督管理条例》有关规定，确保进口医疗器械质量安全。