
识别和清除死细胞是一个必须有效发生的过程,以防止自身免疫或炎症反应。最近,研究人员发现了一个过程,其中自噬机制被招募到含病原体的吞噬体,称为MAPLC3A (LC3)-associated phagocytosis (LAP),这导致被吞噬货物的最佳降解。
2011年10月3日,St. Jude儿童研究医院Douglas R Green团队在PNAS 在线发表题为“Microtubule-associated protein 1 light chain 3 alpha (LC3)-associated phagocytosis is required for the efficient clearance of dead cells”的研究论文,该研究发现死细胞吞噬的后果受到LAP中涉及的自噬途径的那些成分的强烈影响。
但是,在2025年8月4日,该文章被撤回,主要原因是文章存在图片重复使用。iFigures,iProteins及BioSnap检测系统,大约10分钟就能快速出结果,发现该文章存在图片重复使用。
另外,2021年1月18日,俄亥俄州立大学、山东大学及St. Jude儿童研究医院Douglas R. Green团队合作在Nature Microbiology 在线发表题为“Listeria monocytogenes upregulates mitochondrial calcium signalling to inhibit LC3-associated phagocytosis as a survival strategy”的研究论文,该研究表明,mtCa2+信号的调节可以增加细胞内细菌的存活率,并强调了线粒体代谢在宿主-微生物相互作用中的重要性。但是,在2025年7月22日,该文章被撤回,主要原因是图片重复使用。诚信科研结合iFigures,iProteins及BioSnap检测系统,大约10分钟就能快速出结果,发现该文章存在图片重复使用。
2015年6月22日,St. Jude儿童研究医院Douglas R. Green团队在Nature Cell Biology(IF=21)在线发表题为“Molecular characterization of LC3-associated phagocytosis reveals distinct roles for Rubicon, NOX2 and autophagy proteins”的研究论文,该研究确定了区分LAP和典型自噬的分子,从而阐明了LAP在应对烟曲霉感染中的重要性。但是,在2024年3月4日,该文章被撤回,主要原因是数据存在虚假陈述。
2016年4月20日,圣裘德儿童研究医院Douglas R. Green团队(Jennifer Martinez为第一作者)在Nature 在线发表题为“Noncanonical autophagy inhibits the autoinflammatory, lupus-like response to dying cells”的研究论文,该研究发现LAP 的缺陷,而不是典型的自噬,会导致 SLE 样现象,并可能促成 SLE 的发病机制。但是,在2022年8月31日,该文章应作者的要求被撤回,主要原因是结果不可靠,而且论文中的许多附加数据无法从记录中可靠地验证(点击阅读)。
作者指出,“St. Jude儿童研究医院的一项机构调查得出结论,本文的图2a、B、D、4A和SI附录图S6A包含重复的荧光显微图像。由于数据不可靠,我们认为最合适的做法是按照圣裘德儿童研究医院的要求撤回这篇论文。”
参考消息:
https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2518460122
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[1]首先获取这篇文章的PDF(如有补充材料,同时获取);
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[4]结合人工,去除掉Merge前的图片及放大后的图片,得到最终需要检测的图片;另外,如果有漏切,需要人工补充;
[5]使用iFigures进行非蛋白印迹检测,使用iProteins检测蛋白印迹;
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