当地时间2月23日至25日，第54届美国重症医学会年会（2025 SCCM）将在奥兰多举行。中国生物制药（1177.HK）下属企业正大天晴将以口头报告的形式，公布多黏菌素E甲磺酸钠治疗血液病伴脓毒症的最新研究成果，让中国方案惠及全球患者。耐药革兰阴性菌感染是血液病患者入住重症监护室（ICU）和死亡的主要原因，多黏菌素作为治疗这类患者的“最后一道防线”，被视作临床上不可替代的核心药物[1,2]。
耐药革兰阴性菌感染正迅速演变为全球公共卫生领域的重大威胁，特别是多次化疗或造血干细胞移植后粒细胞缺乏患者容易合并多重耐药菌感染。由于其多重耐药性，临床治疗选择有限，致使患者病死率居高不下。多黏菌素E甲磺酸钠作为治疗多重耐药铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌等革兰阴性菌的“最后防线”，因其耐药率低于5%且无交叉耐药性，成为重症感染救治的核心药物[3,4]。
正大天晴于2021年10月国内首仿获批多黏菌素E甲磺酸钠（商标名：天韵），填补了这类药物的国产空白。由于多黏菌素E甲磺酸钠在我国上市较晚，目前基于中国人群的循证证据有限，尤其是在血液病患者脓毒症的治疗方面还缺乏有说服力的研究成果。此次将在SCCM年会展示的研究成果，回顾性分析了多黏菌素E甲磺酸钠在真实世界中治疗中国血液病合并脓毒症患者的有效性和安全性，旨在为该类抗生素的临床应用提供更多证据，实现血液病患者脓毒症的精准治疗。
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内容来源：中国生物制药有限公司官网、正大天晴药业集团公众号
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