5亿元！再生医学赛道企业A+轮拿下巨额融资

本轮融资将主要用于四大方向：加速核心治疗管线的临床推进；强化基于AI虚拟细胞的胰岛分化创新技术平台建设；升级数字化、智能化与自动化的细胞药物生产体系；推动产品与技术的国际化布局，加速出海进程。

资本为何看好和看中瑞普晨创？

瑞普晨创在再生医学赛道，从研发技术到临床试验，都创下多个国内第一，甚至是全球首例。比如，瑞普晨创与合作方共同开展的利用自体再生胰岛治疗1型糖尿病的临床研究，让多名患者实现了功能性治愈。该临床研究的数据和成果发表后，被国际顶尖学术期刊《Nature》誉为“全球首例”。再如，瑞普晨创自主研发的RGB-5088胰岛细胞注射液，是国内首个获得国家药品监督管理局（NMPA）IND批准的1型糖尿病再生治疗产品，并被纳入国家重点研发计划“干细胞研究与器官修复”专项。

与此同时，瑞普晨创在国际糖尿病研究和治疗领域持续受到关注。包括“全球胰岛移植第一人”在内的多位国际知名专家先后到访公司，就技术、临床和未来国际合作方向展开交流。瑞普晨创也已与苏黎世大学建立临床科研合作，共同推进糖尿病治疗技术的联合研究与成果转化，探索将这一路径在欧美国家同步应用，让中国自主研发的全球领先创新疗法惠及全球患者。

瑞普晨创成立于2014年，成立之初，公司的定位和愿景就是自主研发、全球领先的创新型科技企业，做再生医学领域的颠覆者和引领者。公司所在地浙江省、杭州市和余杭区各级政府和相关部门都给予了全方位的大力支持和持续赋能，为公司的技术研发和创新发展以及产业落地等筑牢了坚实后盾。十年间，瑞普晨创以原创科研为核心驱动力，已构建起从细胞重编程到功能性组织移植的完整技术体系，涵盖基础研究、细胞建系、定向分化、质量控制和临床验证的全链条能力。

这一技术体系由三项核心原创技术协同支撑：化学重编程诱导多能干细胞（CiPSC）技术、定向分化技术与腹直肌前鞘移植方案。三者的有机结合，使瑞普晨创在细胞药物标准化制备、规模化生产及临床转化方面具备系统优势。

基于上述国际领先的原创技术，瑞普晨创进一步构建AI驱动的虚拟细胞模型平台，用于智能化分化路径设计与质控优化，大幅提升研发效率与生产可控性，为再生医学创新迈向高效、精准的产业化提供坚实支撑。

在产品管线布局方面，瑞普晨创已形成以糖尿病治疗为核心、兼顾多种重大疾病拓展的战略格局。目前，公司在糖尿病方向已布局多条产品管线，覆盖1型与2型糖尿病两大核心适应症。其中，针对1型糖尿病的主要产品RGB-5088已获批进入I期临床试验阶段，进展处于国内领先地位；针对2型糖尿病的管线的临床试验也已获NMPA受理，即将进入临床研究阶段。

在产能建设方面，公司已建成6000平方米符合GMP标准的研发与生产基地，覆盖细胞建系、定向分化、质量检测等关键环节，实现核心技术的标准化与高效的产业转化。与此同时，位于杭州瓶窑的2万平方米未来研发与生产基地正加速建设中，将形成面向临床的标准化生产体系。该基地将全面融入数字化管理、智能质控及AI辅助筛选等技术，结合全天候“黑灯工厂”运营模式，实现功能细胞的高通量、可预测生产，进一步提升效率和生产可控性。

据统计，目前全球糖尿病患者已超5亿人，中国患者约1.4亿人，占全球近三成。传统治疗方式主要依靠药物和胰岛素注射，仅能控制血糖水平而无法恢复胰岛功能，长期治疗还伴随着心血管、肾脏等并发症风险，患者生活质量与社会医疗负担均面临双重挑战。瑞普晨创自主研发的再生胰岛疗法，有望彻底改写糖尿病无法根治的历史。

未来，瑞普晨创将在巩固糖尿病领域领先优势的基础上，积极探索CiPSC技术在其他重大疾病中的应用潜力。公司将与包括投资机构在内的各领域合作伙伴，携手并进，共同推动再生医学技术的不断创新和突破，加快中国原创技术和创新药的全球化落地，为人类重大疾病治疗贡献中国智慧和中国方案。